[发明专利]一种葡聚糖组合物

说明书

本发明公开了一种葡聚糖组合物，由以下重量份组分组成：20‑40份葡聚糖、10‑20份硫酸镁、5‑10份透明质酸、1‑8份淀粉、2‑5份甘油和1‑5份二元羧酸。本发明提供了当遭遇靶细胞时被视为中等大小实体的葡聚糖制剂，加入的透明质酸可以很好的被人体吸收。

技术领域

本发明涉及一种高分子化合物，特别涉及一种葡聚糖组合物。

背景技术

葡聚糖是指以葡萄糖为单糖组成的同型多糖，葡萄糖单元之间以糖苷键连接。β-葡聚糖是白色念珠菌细胞壁含量最高的多糖。根据β-葡聚糖溶解性可以分为不溶性和可溶性β-葡聚糖，其中可溶性β-葡聚糖包括碱溶性和酸溶性的葡聚糖。根据糖链结构差异可分β-(1→3)-葡聚糖和β-(l→6)-葡聚糖。甲基化作用和CNMR分析研究证明，酸溶性葡聚糖来源于酵母，菌丝体和菌丝形成细胞，是一种高度分支的1→4链连接的聚合物。酵母细胞和菌丝细胞壁中的不溶性葡聚糖由30％-40％的β-(1→3)-葡聚糖和43％～53％的β-(1→6)-葡聚糖的混合物组成。通过急性毒性试验发现，白色念珠菌β-葡聚糖对小鼠各脏器除肝脏以外，未见明显的毒性作用，而且急性毒性试验表明，不溶性β-葡聚糖的安全范围大于可溶性β-葡聚糖，值得进一步研究其药效学作用。

葡聚糖具有极大的作为治疗剂和佐剂的潜力，但是许多结构可变性、此类大且复杂分子的分析问题以及缺乏对这些分子作用机制和受体的了解，意味着依然存在对改良的葡聚糖产品和生产同类产品的可控且可重复方法的巨大需求。

发明内容

发明目的：本发明提供一种葡聚糖组合物，可以增加葡聚糖制剂的应用领域。

技术方案：本发明所述的一种葡聚糖组合物，由以下重量份组分组成：20-40份葡聚糖、10-20份硫酸镁、5-10份透明质酸、1-8份淀粉、2-5份甘油和1-5份二元羧酸。

上述葡聚糖组合物各组分为30-40份葡聚糖、10-15份硫酸镁、6-9份透明质酸、3-5份淀粉、3-4份甘油和2-4份二元羧酸。

上述葡聚糖组合物各组分为35份葡聚糖、13份硫酸镁、8份透明质酸、4份淀粉、3份甘油和3份二元羧酸。

硫酸镁可抑制中枢神经系统，松弛骨骼肌，具有镇静、抗痉挛以及减低颅内压等作用。常用于治疗惊厥、子痫、尿毒症、破伤风及高血压脑病等。多以10％硫酸镁10毫升深部肌肉注射或用5％葡萄糖稀释成2％-2.5％的溶液缓慢滴注。但应注意直接静脉注射或大剂量肌肉注射硫酸镁很危险，一般25％硫酸镁每次最多用15毫升即可。

所述葡聚糖分子量为1000-5000KDa。

所述透明质酸分子量为10000-30000KDa。用透明质酸，是一种酸性粘多糖。它是肌肤水嫩的重要基础物质，本身也是人体的一种成分，它具有特殊的保水作用，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，是良好的透皮吸收促进剂。本发明中加入透明质酸可以逃避身体内的免疫细胞。

所述淀粉分子量为20000-50000KDa。

所述二元羧酸选自乙二酸、丙二酸、丁二酸或戊二酸中的一种。

有益效果：本发明提供了当遭遇靶细胞时被视为中等大小实体的葡聚糖制剂，但当被吞噬时，葡聚糖容易被摄取进入吞噬体而不诱导溶酶体破裂。因此，本发明描述了具有良好胶凝性质的高效可溶性β-葡聚糖的新组织。

具体实施方式

一、样品制备

实施例1：20份葡聚糖、10份硫酸镁、5份透明质酸、1份淀粉、2份甘油和1份二元羧酸乙二酸。

实施例2：40份葡聚糖、20份硫酸镁、10份透明质酸、8份淀粉、5份甘油和5份二元羧酸丙二酸。

实施例3：30份葡聚糖、10份硫酸镁、6份透明质酸、3份淀粉、3份甘油和2份二元羧酸丁二酸。