[发明专利]一种海藻酸钠组合物及其应用

说明书

本发明公开了一种海藻酸钠组合物，包含以下重量份组合物：50‑100份海藻酸钠、1‑10份钙盐、1‑10份锌盐、2‑5份交联剂。本发明的海藻酸钠组合物和止血材料具有止血迅速、生物相容性好、可生物降解吸收性、处理简单、无需清创和价格低廉等特点，适合用于创伤创面止血。

技术领域

本发明涉及一种高分子化合物及其应用，特别涉及一种海藻酸钠组合物及其应用。

背景技术

海藻酸钠是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物，其分子由β-D-甘露糖醛酸(β-D-mannuronic，M)和α-L-古洛糖醛酸(α-L-guluronic，G)按(1→4)键连接而成。海藻酸钠的水溶液具有较高的黏度，已被用作食品的增稠剂、稳定剂、乳化剂等。海藻酸钠是无毒食品，早在1938年就已被收入美国药典。海藻酸钠含有大量的—COO－，在水溶液中可表现出聚阴离子行为，具有一定的黏附性，可用作治疗黏膜组织的药物载体。在酸性条件下，—COO－转变成—COOH，电离度降低，海藻酸钠的亲水性降低，分子链收缩，pH值增加时，—COOH基团不断地解离，海藻酸钠的亲水性增加，分子链伸展。因此，海藻酸钠具有明显的pH敏感性。海藻酸钠可以在极其温和的条件下快速形成凝胶，当有Ca²⁺、Sr²⁺等阳离子存在时，G单元上的Na⁺与二价阳离子发生离子交换反应，G单元堆积形成交联网络结构，从而形成水凝胶。海藻酸钠形成凝胶的条件温和，这可以避免敏感性药物、蛋白质、细胞和酶等活性物质的失活。由于这些优良的特性，海藻酸钠已经在食品工业和医药领域得到了广泛应用。

目前国内的医用止血材料多为水溶性止血纱布，但是纱布止血没有消炎抗菌的作用，而且存在止血速度慢，体内吸收时间长，容易引起炎性反应等缺陷，因此人们把目光投向了止血粉，然而由于现有止血粉制备复杂、价格昂贵、止血效果不理想等原因，并未能被应用为主流止血产品应用。

发明内容

发明目的：本发明提供一种海藻酸钠组合物及其应用，该组合物可以用于止血材料。

技术方案：本发明所述一种海藻酸钠组合物，包含以下重量份组合物：50-100份海藻酸钠、1-10份钙盐、1-10份锌盐、2-5份交联剂。

所述海藻酸钠组合物包含以下重量份组合物：60-90份海藻酸钠、3-8份钙盐、3-8份锌盐、2-4份交联剂。

所述海藻酸钠组合物包含以下重量份组合物：70份海藻酸钠、5份钙盐、5份锌盐、3份交联剂。

所述海藻酸钠分子量为20000-50000KDa。

所述海藻酸钠分子量为30000-40000KDa。

所述钙盐选自氯化钙、葡萄糖酸钙、硫酸钙或磷酸钙中的一种。

所述锌盐选自氯化锌、硫酸锌或碳酸锌中的一种。

所述交联剂为戊二醛。

上述海藻酸钠组合物，应用于止血材料。

有益效果：本发明药物可有效止血、应用简便、制备工艺简单且成本低廉的止血材料。

具体实施方式

一、样品制备

实施例1：50份海藻酸钠、1份钙盐氯化钙、1份锌盐氯化锌、2份交联剂戊二醛。

实施例2：100份海藻酸钠、10份钙盐葡萄糖酸钙、10份锌盐硫酸锌、5份交联剂戊二醛。

实施例3：60份海藻酸钠、3份钙盐硫酸钙、3份锌盐碳酸锌、2份交联剂戊二醛。

实施例4：90份海藻酸钠、8份钙盐磷酸钙、8份锌碳酸锌、4份交联剂戊二醛。