[发明专利]用于固定甲拌磷降解菌的改性活性炭载体及其制备方法

权利要求书

1.一种用于固定甲拌磷降解菌的改性活性炭载体，其特征在于，制备该改性活性炭载体方法的具体步骤如下：

(1)将27.8g活性炭加入到300mL质量百分比浓度为15％的NaHCO₃溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经500mL去离子水洗涤后在102℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质A；

(2)将12.9克3-氯-6-苯基哒嗪加入到800mL乙醇中，在温度为35℃的摇床中摇动35分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4；

(3)将7.5克4-(2-氨乙基)四氢吡喃和8.9克2-溴-5-氰基吡嗪加入到200mL三氯甲烷中，在温度为35℃的摇床中摇动35分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4；

(4)将混合液H1和8.8克5-氯-3-甲基苯并噻吩加入到混合液G1中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J1；

(5)将物质A加入到混合液J1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在102℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质A2；

(6)将混合液H2和8.2克5-氯-3-甲基苯并噻吩加入到混合液G2中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J2；

(7)将物质A2加入到混合液J2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A3，将物质A3在102℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质A4；

(8)将混合液H3和7.6克5-氯-3-甲基苯并噻吩加入到混合液G3中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J3；

(9)将物质A4加入到混合液J3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A5，将物质A5在102℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质A6；

(10)将混合液H4和7.0克5-氯-3-甲基苯并噻吩加入到混合液G4中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J4；

(11)将物质A6加入到混合液J4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A7，将物质A7在102℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质B；

(12)将6.48克ZrCl₄和7.84克CeCl₃加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4；

(13)将140mL摩尔浓度为0.68mol/L的Cu(NO₃)₂溶液和60mL摩尔浓度为0.12mol/L的Sr(NO₃)₂溶液加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L1的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M1；

(14)将物质B加入到混合液M1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，物质B1经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质B2；

(15)将140mL摩尔浓度为0.58mol/L的Cu(NO₃)₂溶液和60mL摩尔浓度为0.22mol/L的Sr(NO₃)₂溶液加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L2的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M2；

(16)将物质B2加入到混合液M2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，物质B3经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧40分钟，得到物质B4；

(17)将140mL摩尔浓度为0.48mol/L的Cu(NO₃)₂溶液和60mL摩尔浓度为0.32mol/L的Sr(NO₃)₂溶液加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L3的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M3；

(18)将物质B4加入到混合液M3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，物质B5经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧40分钟，得到物质B6；

(19)将140mL摩尔浓度为0.38mol/L的Cu(NO₃)₂溶液和60mL摩尔浓度为0.42mol/L的Sr(NO₃)₂溶液加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L4，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L4的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M4；

(20)将物质B6加入到混合液M4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，物质B7经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧40分钟，得到物质C；

(21)将16.9克3-羟基黄酮在1000r/min搅拌条件下加入到900mL乙醇中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4、混合液P5；

(22)将9.4克氯苯基硅烷和7.1克2-咪唑烷酮加入到混合液P1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q1；

(23)将物质C加入到混合液Q1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，物质C1经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质C2；

(24)将8.8克氯苯基硅烷和6.5克2-咪唑烷酮加入到混合液P2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q2；

(25)将物质C2加入到混合液Q2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，物质C3经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质C4；

(26)将8.2克氯苯基硅烷和5.9克2-咪唑烷酮加入到混合液P3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q3；

(27)将物质C4加入到混合液Q3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，物质C5经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质C6；

(28)将7.6克氯苯基硅烷和5.3克2-咪唑烷酮加入到混合液P4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q4；

(29)将物质C6加入到混合液Q4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，物质C7经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质C8；

(30)将7.0克氯苯基硅烷和4.7克2-咪唑烷酮加入到混合液P5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q5；

(31)将物质C8加入到混合液Q5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C9，物质C9经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，得到的物质即为用于固定甲拌磷降解菌的改性活性炭载体。