[发明专利]用于肝癌切除术后预后的免疫组化检测试剂盒

说明书

本发明涉及一种用于肝癌切除术后预后的检测试剂盒。本发明所述的用于肝癌切除术后预后的免疫组化检测试剂盒，包括第一抗体和第二抗体，所述第一抗体是选自对于以下蛋白分子标记物的抗体的两个或两个以上的组合：CD33(细胞分化抗原33)、CD11b(ITGAM)、CD169(唾液酸黏附素)。本发明所述的用于肝癌切除术后预后的免疫组化检测试剂盒采用双抗体/三抗体结合指标，可以更加精确地预测患者术后的预后情况，从而更好地帮助医生选择合适的治疗人群和方式，并为有效诊治提供更加有力的支持。

技术领域

本发明属于生物技术领域，涉及一种用于肝癌切除术后预后的免疫组化检测试剂盒，具体涉及一个用于预测肝细胞肝癌患者接受切除术后总体生存的双抗体及三抗体组合的免疫组化检测试剂盒。

背景技术

原发性肝细胞肝癌(简称肝癌)是一种常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率分居第六和第三位，而中国是肝癌高发区。近年来肝癌发病率有明显上升的趋势，严重危害人类的健康与生命安全。肝癌易发生血管侵犯和转移，是导致其预后差、生存期短的主要原因。因此，有效预测患者术后总体生存将可以帮助选择合适的治疗人群和方式，为有效诊治提供有力的支持。

目前临床常用病理诊断以及单独分子标记物对患者术后预后进行判断，包括：(1)肝癌临床特征(如肿瘤数目和大小等)；(2)组织病理指标(如肿瘤细胞分化程度)；(3)免疫学指标，主要集中于淋巴细胞，或单个髓系细胞标记，尚未有方案能揭示肝癌患者肿瘤中髓系细胞反应的整体特征。然而，现有技术存在以下不足：(1)以上传统临床病理诊断或单一的分子标记物对患者术后预后判断的效力较低，精确度较差；(2)目前对于指示肝癌中免疫反应的分子指标模型大多使用淋巴细胞标记，而忽视了髓系细胞对于患者预后和抗肿瘤治疗的重要影响；(3)单个髓系细胞标记虽然也可以一定程度上预测患者预后，但实际上并不能全面反映肿瘤中髓系细胞反应乃至整体免疫反应的实际情况。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于肝癌切除术后预后的检测试剂盒，它采用双抗体/三抗体结合指标，可以更加精确地预测患者术后的预后情况，从而更好地帮助医生选择合适的治疗人群和方式，并为有效诊治提供更加有力的支持。

本发明所述的用于肝癌切除术后预后的免疫组化检测试剂盒，包括第一抗体和第二抗体，所述第一抗体是选自对于以下蛋白分子标记物的抗体的两个或两个以上的组合：CD33(细胞分化抗原33)、CD11b(ITGAM)、CD169(唾液酸黏附素)。

优选地，所述第一抗体是对于三种蛋白分子标记物CD33、CD11b和CD169的抗体的组合。

优选地，所述第一抗体是对于两种蛋白分子标记物CD33和CD11b的抗体的组合。

优选地，所述第一抗体是对于两种蛋白分子标记物CD11b和CD169的抗体的组合。

根据本发明所述的免疫组化检测试剂盒的进一步特征，所述第二抗体是辣根过氧化物酶标记的第二抗体。

通过本发明所述的免疫组化检测试剂盒，对肝癌切除术后提供的肝癌组织样本进行免疫组化检测，综合分析上述3种第一抗体所特异性标记的蛋白分子标记物在样本中的表达水平，可以达到评估患者接受手术切除肿瘤后的存活率的目的。

本发明所述的免疫组化检测试剂盒具有以下优点：

(1)试验方法非常成熟，检测过程简便，直观，易于重复，由普通技术员均可以完成；

(2)可采用人工辅助的半自动图像定量分析，结果客观准确，优于人工半定量分析；

(3)较单一标记物对患者预后的预测结果更加准确，而采用双标记物或三标记物进行检测，在保证精确性的情况下，较多标记物联合指标更简便快捷。

附图说明

图1为本发明试剂盒包括的三种第一抗体在肝癌组织切片中的免疫组化染色结果。