[发明专利]一种复合药物载体材料及其制备方法

权利要求书

1.一种复合药物载体材料，其特征在于：由以下成分以重量份制备而成：海藻酸钠1-2份、蛛丝蛋白1-3份、微细二氧化硅气凝胶0.5-1份、壳聚糖0.5-1份、海金沙多糖0.3-0.6份、魔芋葡甘聚糖0.3-0.7份、乳糖酸1-2份、三聚磷酸钠1-2份、贯叶连翘提取物0.2-0.4份、氯化钙1-2份、羧甲基纤维素0.5-1份、聚乙烯醇3-7份、盐酸2-4份、无水乙醇10-20份、蒸馏水20-30份。

2.根据权利要求1所述的一种复合药物载体材料，其特征在于：由以下成分以重量份制备而成：海藻酸钠1.2-1.7份、蛛丝蛋白1.5-2.4份、微细二氧化硅气凝胶0.7-0.9份、壳聚糖0.6-0.9份、海金沙多糖0.4-0.5份、魔芋葡甘聚糖0.4-0.6份、乳糖酸1.3-1.7份、三聚磷酸钠1.2-1.8份、贯叶连翘提取物0.25-0.34份、氯化钙1.3-1.7份、羧甲基纤维素0.6-0.9份、聚乙烯醇4-6份、盐酸2.5-3.5份、无水乙醇12-18份、蒸馏水22-28份。

3.根据权利要求1所述的一种复合药物载体材料，其特征在于：所述的壳聚糖的脱乙酰度为90%。

4.根据权利要求1所述的一种复合药物载体材料，其特征在于：所述的贯叶连翘提取物采用超声波辅助法，将2g冷冻干燥后粉碎的贯叶连翘，加入35ml无水乙醇和15ml水，在温度50℃下超声提取1h，干燥得提取物。

5.权利要求1至2任一项所述的一种复合药物载体材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤1：将壳聚糖、乳糖酸、盐酸和5-10份蒸馏水混合，搅拌70-75小时；

步骤2：将海藻酸钠、氯化钙和剩余蒸馏水混合搅拌5-10分钟，加入蛛丝蛋白、微细二氧化硅气凝胶、贯叶连翘提取物和无水乙醇，超声分散30-40分钟；

步骤3：将上述两组混合液混合，加入三聚磷酸钠，在转速400-600r/min下搅拌20-30分钟；

步骤4：加入海金沙多糖、魔芋葡甘聚糖、羧甲基纤维素和聚乙烯醇，加热至60-70℃搅拌30-50分钟；

步骤5：静置离心后干燥即得。

6.根据权利要求5所述的一种复合药物载体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1中搅拌时间为72-74小时。

7.根据权利要求5所述的一种复合药物载体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤3中转速为500r/min，搅拌时间为25分钟。