[发明专利]一种治疗白内障的药物组合物的制备方法

说明书

本发明公开了一种治疗白内障的药物组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)将干燥的白豆蔻、姜半夏、香附粉碎过筛，用水浸没，用文火煎煮，合并煎液过滤，得到滤液A；(2)将秦皮、龙胆草、沙参、麦门冬烘干后研磨，过筛，加入秦皮、龙胆草、沙参、麦门冬总重量2‑4倍的蒸馏水加热煮沸，冷却后过滤，滤液B备用；(3)将滤液A和滤液B混合，加入乙醇浸泡，加入蒸馏水混匀，浓缩干燥后得浓缩物C；(4)将浓缩物C添加的辅料，制成临床所需求的成品剂型；与现有技术相比，制备方法简单、节约人工和成本、可以最大限度的利用原料，提高生物利用度，该方法制备的治疗白内障药物组合物，疗效好、成本低、副作用小，适用于患有白内障的老年人。

技术领域

本发明涉及一种药物组合物，具体涉及一种治疗白内障的药物组合物的制备方法。

背景技术

凡是各种原因如老化、遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常、外伤、中毒、辐射等，都能引起晶状体代谢紊乱，导致晶状体蛋白质变性而发生混浊，称为白内障。此时光线被混浊晶状体阻扰无法投射在视网膜上，就不能看清物体。世界卫生组织从群体防盲、治盲角度出发，对晶状体发生变性和混浊，变为不透明，以至影响视力，而矫正视力在0.7或以下者，才归入白内障诊断范围。白内障为双侧性，但两眼发病可有先后。视力进行性减退，有时在光亮的背景下可以看到固定的黑点。由于晶体不同部位屈光力变化，可有多视，单眼复视，近视度增加。临床上将老年性白内障分为皮质性，核性和囊下三种类型。1、皮质性白内障(cortical cataract)，以晶体皮质灰白色混浊为主要特征，其发展过程可分为四期：初发期、未成熟期、成熟期、过熟期。2、核性白内障(nuclear cataract)，晶体混浊多从胚胎核开始，逐渐扩展至成人核，早期呈黄色，随着混浊加重，色泽渐加深如深黄色，深棕黄色。核的密度增大，屈光指数增加，病人常诉说老视减轻或近视增加。早期周边部皮质仍为透明，因此，在黑暗处瞳孔散大视力增进，而在强光下瞳孔缩小视力反而减退。故一般不等待皮质完全混浊即行手术。3、后囊下白内障(posterior subcapsular cataract)，因混浊位于视轴区，早期即影响视力。目前市场上药物大多效果单一、昂贵、副作用明显，对患有白内障的老年人不适宜，所以急需要研究开发出一种疗效好、成本低、副作用小的治疗白内障的复方药剂。

发明内容

发明内容：针对现有技术存在的不足，本发明提供一种治疗白内障的药物组合物的制备方法，该制备方法简单、节约人工和成本、可以最大限度的利用原料，提高生物利用度。

技术方案：为了实现上述目的，如本发明所述一种治疗白内障的药物组合物的制备方法，包括如下步骤：

(1)将干燥的白豆蔻、姜半夏、香附粉碎过120-150目筛，用水浸没药面，用文火煎煮，合并煎液过滤，得到滤液A；

(2)将秦皮、龙胆草、沙参、麦门冬烘干后研磨，过60-80目筛，加入秦皮、龙胆草、沙参、麦门冬总重量2-4倍的蒸馏水加热煮沸，冷却后过滤，滤液B备用；

(3)将滤液A和滤液B混合，加入体积分数70-80％乙醇浸泡2-4小时，待乙醇全部挥发后，加入蒸馏水混匀，浓缩干燥后得浓缩物C；

(4)将浓缩物C添加的辅料，制成临床所需求的成品剂型。

作为优选，所述步骤中白豆蔻40-58份、姜半夏35-55份、香附25-45份、秦皮10-18份、龙胆草10-15份、沙参4-8份、麦门冬4-6份。

作为优选，所述步骤中白豆蔻45-50份、姜半夏40-50份、香附30-40份、秦皮15-18份、龙胆草12-15份、沙参6-8份、麦门冬5-6份。

作为优选，步骤(4)所述辅料为羧甲基纤维素钠、糊精、甘氨酸、甘露醇中的一种或几种组合。

作为优选，步骤(4)所述剂型为片剂、水针剂或胶囊剂。

有益效果：由现有技术相比，本发明具有如下优点：