[发明专利]诺氟沙星金属配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种诺氟沙星金属配合物，其特征在于，该配合物由诺氟沙星与含有副族金属元素的化合物和多酸化合物配合而成，该配合物结构如下表示：(Z)_z{X[MO(NF)_n]_m}，其中Z为铵根离子，X表示含有钼元素的γ型多酸阴离子[γ-Mo₈O₂₆]^4-，M为钒元素，NF为诺氟沙星，z为2，n为2，m为2。

2.权利要求1的诺氟沙星金属配合物的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

（1）将诺氟沙星、含有副族金属元素的化合物和多酸化合物进行混合，任选搅拌；

（2）将混合物或其溶液的pH调节至酸性；

（3）升温进行反应；

（4）反应结束后，进行后处理，得到目标产物。

3.根据权利要求2的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，

所述含有副族金属元素的化合物为含有钒元素的氧化物，

所述多酸化合物为含有钼元素的多酸阴离子，

所述含有副族金属元素的化合物与诺氟沙星和多酸化合物的摩尔比为1:0.5~0.9:0.2~0.45。

4.根据权利要求3的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，

所述含有副族金属元素的化合物为五氧化二钒；

所述多酸化合物为(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O。

5.根据权利要求2的制备方法，其特征在于，

步骤（1）中，

加入盐类强电解质溶液，其为KCl溶液或NaCl溶液，

加入溶剂，所述溶剂为水和有机溶剂的组合物，其中，所述有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇或丙酮。

6.根据权利要求2的制备方法，其特征在于，

步骤（2）中，采用弱酸调节pH，弱酸为甲酸、乙酸、苯甲酸或乙二酸，将混合物或其溶液的pH调节至3.5~5.5。

7.根据权利要求2的制备方法，其特征在于，

步骤（4）中，反应结束后降温，采用自然降温或程序性降温。

8.根据权利要求7的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，采用程序性降温，以5~20K·h^-1的速度程序性降温；降温至10℃~50℃。

9.根据权利要求7的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，采用程序性降温，以8~15K·h^-1的速度程序性降温；降温至15℃~40℃。

10.权利要求1的诺氟沙星金属配合物的应用，用于制备抗菌制剂，所述抗菌为日常器物表面抑菌、医疗器械表面抗菌和采用药物剂型进行抑菌。

11.权利要求10的应用，所述诺氟沙星金属配合物与聚烯醇进行复合，其结构为：(Z)_z{X[MO(NF)_n]_m}-P，P代表聚烯醇。

12.权利要求11的应用，其特征在于，所述诺氟沙星金属配合物与聚烯醇进行复合形成膜结构，P为聚乙烯醇。

13.权利要求11的应用，其特征在于，所述诺氟沙星金属配合物与聚烯醇复合物按如下方法进行制备：

（1）制备聚烯醇溶液；

（2）按照权利要求2至9之一制备诺氟沙星金属配合物，及其溶液；

（3）制备诺氟沙星金属配合物与聚烯醇复合物。