[发明专利]一种水下固化施工的石墨烯基防腐涂层材料及其制备方法有效
| 申请号: | 201710618268.5 | 申请日: | 2017-07-26 |
| 公开(公告)号: | CN107325684B | 公开(公告)日: | 2019-05-24 |
| 发明(设计)人: | 刘猛;张晓辰;李少香;范金福;薛守伟;曲文娟;李光俊 | 申请(专利权)人: | 青岛科技大学;青岛宣威涂层材料有限公司 |
| 主分类号: | C09D163/00 | 分类号: | C09D163/00;C09D161/34;C09D5/08;C09D7/61 |
| 代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 苗峻 |
| 地址: | 266042 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 组份 制备 防腐涂层 石墨烯复合材料 纳米颗粒 石墨烯基 固化 施工 腰果壳油改性酚醛胺 环氧活性稀释剂 改性环氧树脂 磷酸盐螯合物 水下钢结构 有机硅树脂 防腐性能 快速固化 涂层材料 长效性 金刚砂 重量比 树脂 | ||
1.一种水下固化施工的石墨烯基防腐涂层材料,包括甲组份和乙组份,其特征在于:所述甲组份中采用了纳米颗粒/石墨烯复合材料,其主要组分按重量份计:
所述甲组份各组份为:改性环氧树脂40-55份、环氧活性稀释剂10-20份、纳米颗粒/石墨烯复合材料1-10份、水性磷酸盐螯合物5-10份、有机硅树脂1-5份、金刚砂5-10份;
所述乙组份各组分为:腰果壳油改性酚醛胺树脂100份;
其中所述的纳米颗粒/石墨烯复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)以天然鳞片石墨为原料,利用改进Hummers法制备氧化石墨烯;
(2)将纳米颗粒分散到体积分数为2%的含氨基硅烷偶联剂的乙醇溶液中,超声2h,水浴90℃下滴加去离子水,反应10h,得到的产物用无水乙醇和去离子水分别洗涤三次,冷冻干燥后得到功能化纳米颗粒;
(3)将步骤(1)制备的氧化石墨烯分散到体积分数为2%的含环氧基硅烷偶联剂的乙醇溶液中,超声2h,水浴90℃下滴加去离子水,反应10h,得到的产物用无水乙醇和去离子水分别洗涤三次,冷冻干燥后得到功能化氧化石墨烯;
(4)将步骤(3)制得的功能化氧化石墨烯加入到N,N-二甲基甲酰胺中,超声2h,加入步骤(2)制备的功能化纳米颗粒,超声2h,油浴90℃下反应12h,得到混合溶液;
(5)在混合溶液中滴入还原剂溶液,得到的产物用无水乙醇和去离子水分别洗涤三次,冷冻干燥后即得到石墨烯/纳米颗粒复合材料。
2.如权利要求1所述的水下固化施工的石墨烯基防腐涂层材料,其特征是:其制备方法包括下列步骤:
(1)把甲组份中的所有组份用大功率高速分散机在1500-2500转/分钟的条件下,分散1-2小时后包装入库;
(2)将制得的甲组份和乙组份按照重量比为5-10:1均匀混合,即得该产品。
3.如权利要求1所述的水下固化施工的石墨烯基防腐涂层材料,其特征是:纳米颗粒/石墨烯复合材料的制备方法中,步骤(2)中所述的含氨基硅烷偶联剂选用3-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-氨乙基-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷中的一种。
4.如权利要求1所述的水下固化施工的石墨烯基防腐涂层材料,其特征是:纳米颗粒/石墨烯复合材料的制备方法中,步骤(2)中所述的纳米颗粒选用纳米氧化锆(ZrO2)、纳米二氧化硅(SiO2)、纳米二氧化钛(TiO2)、纳米氧化铝(Al2O3)中的一种。
5.如权利要求1所述的水下固化施工的石墨烯基防腐涂层材料,其特征是:纳米颗粒/石墨烯复合材料的制备方法中,步骤(2)中所述的纳米颗粒和含氨基硅烷偶联剂的用量比为1-5g:100mL。
6.如权利要求1所述的水下固化施工的石墨烯基防腐涂层材料,其特征是:纳米颗粒/石墨烯复合材料的制备方法中,步骤(2)中所述的纳米颗粒和滴加的去离子水的用量比为1-2g:200mL。
7.如权利要求1所述的水下固化施工的石墨烯基防腐涂层材料,其特征是:纳米颗粒/石墨烯复合材料的制备方法中,步骤(3)中所述的含环氧基硅烷偶联剂选用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己烷基)乙基三甲氧基硅烷中的一种。
8.如权利要求1所述的水下固化施工的石墨烯基防腐涂层材料,其特征是:纳米颗粒/石墨烯复合材料的制备方法中,步骤(3)中所述的氧化石墨烯和含环氧基硅烷偶联剂的用量比为1-5g:100mL;步骤(3)中所述的氧化石墨烯和滴加的去离子水的用量比为1-2g:200mL。
9.如权利要求1所述的水下固化施工的石墨烯基防腐涂层材料,其特征是:纳米颗粒/石墨烯复合材料的制备方法中,步骤(4)中所述的功能化氧化石墨烯和N,N-二甲基甲酰胺的质量体积比为1-2g:200mL;步骤(4)中所述的功能化氧化石墨烯和功能化纳米颗粒的重量比为2-3:1;步骤(5)中所述的还原溶液选用水合肼、硼氢化钠中的一种;步骤(5)中所述的混合溶液和还原溶液的体积比为3-5:1。
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