[发明专利]一种抗菌滤材及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌滤材，其特征在于，所述抗菌滤材按重量份数计包括：0.44-23份Unined RM抗菌材料、0.3-10份分散剂、0.56-22份丙烯酸、220-451份蒸馏水与73.1-150份活性炭；

以重量份数计，每一份Unined RM抗菌材料包括：10-15份酚类、1-3份大蒜素、3-5份黄柏提取物、6-10份芸香叶提取物、2-4份甲基橙皮苷、3-5份黄豆黄苷、5-8份十二烷基苄基二甲基铵盐与10-15份2,4,5,6-四氯邻苯二甲腈；

所述酚类为异丙基甲基苯酚、三氯生、双氯酚、氯苄酚、氯甲酚中的一种或几种的组合物；

所述黄柏提取物是将黄柏洗净后用水提取，再浓缩至密度为1.3-1.35g/mL的浓缩液，然后加入浓缩液体积4-6倍的体积分数为90-95％的乙醇进行醇沉，过滤，干燥后得到；

所述芸香叶提取物是将芸香叶洗净后用水提取，再浓缩至密度1.5-1.65g/mL的浓缩液，然后加入浓缩液体积3-5倍的体积分数为90-95％的乙醇进行醇沉，过滤，干燥后得到；

所述活性炭为有机铵改性纳米多孔椰壳活性炭，所述有机铵改性纳米多孔椰壳活性炭的制备过程为：将椰壳清洗干净，于40-60℃干燥8-10小时；将干燥的椰壳、纳米CaCO₃、乙醇混合均匀，椰壳、纳米CaCO₃、乙醇的质量比为1：(0.1-0.3)：(8-15)，将混合物在2000-2500转/分钟的转速下研磨40-60分钟，将研磨后的混合物在微波功率500-800W、微波频率300-500MHz的条件下处理2-3分钟后，采用孔径0.1-0.2μm的滤膜过滤，将滤液于70-80℃干燥3-5小时，获得粘稠物；将粘稠物在氩气保护下以10-20℃/min的速率升温至700-900℃进行活化，氩气流速200-600mL/min，保温50-60分钟，冷却至室温后取出；将所得产物用质量分数为5-6％的盐酸水溶液于80-90℃浸泡6-7小时，产物与盐酸水溶液的重量比为1：(10-15)，以2000-3000转/分钟的转速离心10-20分钟，取底部固体；将底部固体用去离子水洗涤，底部固体与去离子水的质量比为1：(300-500)，于70-80℃干燥6-8小时，得到纳米多孔椰壳活性炭；将纳米多孔椰壳活性炭与浓度为0.01-0.02mol/L的有机铵乙醇溶液混合均匀，纳米多孔椰壳活性炭与有机铵乙醇溶液的固液比为1：(10-20)(g/mL)，将混合液于25-30℃放置10-12小时后，以2000-3000转/分钟的转速离心20-30分钟，弃上清液，将沉淀用去离子水洗涤，沉淀与去离子水的质量比为1：(500-800)，于90-105℃干燥3-5小时，得到有机铵改性纳米多孔椰壳活性炭。

2.根据权利要求1所述的抗菌滤材，其特征在于，所述有机铵为十六烷基三甲基溴化铵、乙二胺、多硫化铵中的一种或几种的组合。

3.根据权利要求1或2所述的抗菌滤材的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

1)将活性炭在100-120℃烘干1h，密封包装待用；

2)将称量好的Unined RM组分、分散剂与蒸馏水放入混合机里，在温度90-95℃、500-550mm汞柱减压条件下混合45-50小时，得到均匀悬浮液；

3)在步骤2)得到的悬浮液中加入称量好的丙烯酸，混合3-5分钟；之后加入活性炭，混合15-20分钟，得到混合液；

4)将步骤3)得到的混合液在温度70-90℃混合15-25分钟，然后在继续搅拌的情况下，逐渐将混合机内部压力减到0.4-0.5个大气压；蒸发水分，待到80-90％的水分蒸发出来，通入130-140℃的热风，通入热风1-1.5小时后，取出，冷却至室温，得到抗菌滤材。