[发明专利]一种单谱带红光纳米晶材料及其制备方法

权利要求书

1.一种单谱带红光纳米晶材料，其特征在于化学式是：Yb/Er:Na₃HfF₇@Yb:Na₃HfF₇@Yb/Nd:Na₃HfF₇。

2.根据权利要求1所述的一种单谱带红光纳米晶材料，其特征在于纳米晶材料是808nm激发的单谱带上转换红光纳米晶材料。

3.根据权利要求1所述的一种单谱带红光纳米晶材料，其特征在于先采用共沉淀法制备Yb/Er:Na₃HfF₇核纳米晶，然后采用外延生长法制备Yb/Er:Na₃HfF₇@Yb:Na₃HfF₇@Yb/Nd:Na₃HfF₇核壳纳米晶。

4.一种单谱带红光纳米晶材料的制备方法，其特征依次包括如下步骤：

(1)按摩尔百分比将0.1-0.4％乙酸镱、0.01-0.1％乙酸铒、0.5-1.5％乙酰丙酮铪、1-3％乙酸钠、30-45％油酸、40-55％十八烯加入到容器中，得到无水溶液A；

(2)待A溶液冷却后，加入氟化铵，按摩尔百分比氟化铵是A溶液的3-5％；

(3)待溶液全部挥发之后，得到核纳米晶；

(4)将步骤(3)所得的核纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤，保存备用；

(5)按摩尔百分比将0.1-0.3％乙酸镱、0.5-2％乙酰丙酮铪、1-3％乙酸钠、30-45％油酸、40-55％十八烯加入到容器中，在氮气的保护条件下，保温得到无水溶液B；

(6)待B溶液冷却后，将步骤(4)中的核纳米晶加入到B溶液中；

(7)待步骤(6)中B溶液冷却后，加入氟化铵，按摩尔百分比氟化铵是B溶液的3-5％；

(8)待溶液全部挥发之后，得到纳米晶；

(9)将步骤(8)所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤，保存备用。

(10)按摩尔百分比将0.1-0.3％乙酸镱、0.2-0.6％乙酸钕、0.5-2％乙酰丙酮铪、1-3％乙酸钠、30-45％油酸、40-55％十八烯加入到容器中，在氮气的保护条件下，保温得到无水溶液C；

(11)待C溶液冷却后，将步骤(9)中的纳米晶加入到C溶液中；

(12)待步骤(11)中C溶液冷却后，加入氟化铵，按摩尔百分比氟化铵是C溶液的3-5％；

(13)待溶液全部挥发之后，得到纳米晶；

(14)将步骤(13)所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤，烘干后得到单谱带红光纳米晶材料。

5.根据权利要求4所述的一种单谱带红光纳米晶材料的制备方法，其特征在于步骤(1)中在100-200℃的温度下保温0.5-3小时得到无水的透明溶液A；步骤(2)是待A溶液自然冷却至室温后，将氟化铵加入到A溶液中，并在500-100℃保温；步骤(3)是待A溶液全部挥发之后，升温到200℃以上，并保温，然后冷却到室温；步骤(4)中核纳米晶保存在环己烷中备用。

6.根据权利要求4所述的一种单谱带红光纳米晶材料的制备方法，其特征在于步骤(5)中在100-200℃的温度下保温0.5-3小时得到无水的透明溶液B；步骤(7)是待B溶液冷却至室温后，将氟化铵B溶液中，并在500-100℃保温；步骤(8)是待B溶液全部挥发之后，升温到200℃以上，并保温，然后冷却到室温；步骤(9)中所得的纳米晶保存在环己烷中备用。

7.根据权利要求4所述的一种单谱带红光纳米晶材料的制备方法，其特征在于步骤(10)中在100-200℃的温度下保温0.5-3小时得到无水的透明溶液C；步骤(12)是待C溶液自然冷却至室温后，将氟化铵加入到C溶液中，并在500-100℃保温；步骤(13)是待C溶液全部挥发之后，升温到200℃以上，并保温，然后冷却到室温。

8.根据权利要求4所述的一种单谱带红光纳米晶材料的制备方法，其特征在于步骤(1)至(4)是制备纳米晶内核，步骤(5)至(9)是在内核之外制备纳米晶中间层，步骤(10)至(14)是在中间层之外制备纳米晶外壳。