[发明专利]一种用于治疗鼻炎的中药丸

说明书

技术领域

本发明涉及鼻炎药物技术领域，尤其涉及一种用于治疗鼻炎的中药丸。

背景技术

鼻炎，是一个医学术语，用于描述鼻腔中的一些区域受到刺激而产生之炎症。鼻炎是由于急性或慢性的鼻粘膜如病毒、病菌感染，或刺激物的作用下受损而导致的。当鼻内出现炎症时，鼻腔内可以分泌大量的鼻涕，并可以因感染而变成黄色，流经咽喉时可以引起咳嗽，鼻涕量十分多时还可以经前鼻孔流出。鼻炎的症状主要表现为：鼻渊肥厚、粘液性或脓性不易擤出；可出现耳鸣，听力减退；易产生慢性咽炎或咳嗽；出现头痛、头晕、失眠、精神萎靡。在鼻炎手术后常复发引起头痛失眠，从而不能正常工作。当前，治疗鼻炎的药物很多，常用的主要有内服刑和外用型，内服药由于需要经过全身循环送至鼻腔粘膜等原因，能够到达鼻部的药物已经很少，因此具有起效慢、药效小的缺点。外用型对此病虽然有一定的疗效，但是多能治标而不能治本。

因此，现有技术还有待改进。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种用于治疗鼻炎的中药丸，改变传统的营养液的组分配方，旨在提供一种疗效显著，不易复发的治疗鼻炎的中药。

本发明的具体技术方案为：

一种用于治疗鼻炎的中药丸，其中，其原料按重量组分计，包括以下组分：马齿苋5.336-9.461份、枇杷叶12.165-17.339份、黄芩4.559-8.354份，2,3,4-三羟基苯甲酸-2,3—二羟基-5-羧基苯酯20.356-24.754份，荆芥6.456-9.123份，2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸5.894-11.456份，亚乙基二次氮基四乙酸22.417-27.893份，虎纹草粉末12.986-15.632份，2，3-二甲基-4-乙基已烷11.763-17.852份，2,3—二甲基—3—乙基戊烷5.783-9.332份，色氨酸合成酶a蛋白质18.252-25.746份，8-二脱氢吗啡喃-6α-醇盐酸盐三水合物14.552-20.663份，六亚甲基四胺12.353-17.856份。

本发明的各组分相互反应融合，不仅能快速有效的治疗鼻炎，而且还能抑制鼻炎的复发，达到治根治本的技术效果，有效的防止鼻炎的复发，具有极大的应用价值。

所述的用于治疗鼻炎的中药丸，其中，所述原料组分还包括4.756-9.336份糠醛。

所述的用于治疗鼻炎的中药丸，其中，所述糠醛提取方法：以甘蔗渣为原料，采用稀硫酸催化剂，在水解过程中，用高压水蒸气将水解产生的糠醛及其他副产挥发性物质带出水解锅，形成醛气，醛气中含糠醛12-19％，醋酸0.5-2.0％，还有少量低沸物，醛气经冷凝后进入初镏塔，在塔顶得到糠醛与水共沸物，初镏塔底排出糠醛。

本发明的技术方案中，糠醛的化学性质活泼，可以通过氧化、缩合等反应制取众多的衍生物；糠醛是一种很好的组分融合剂，由于糠醛的碳基、双键及呋喃环的醚构造，使糠醛反应能力很强。纯糠醛在1巴大气压和161.7℃时沸腾，是无色的油状液体，在有酸存在的情况下脂化，它没有毒，因此容易利用，满足鼻炎咋子短时间控制治疗的需求；同时糠醛是极好的溶剂，可以加速溶剂的反应，从而加速组分配方的溶解反应，可以加速药物的分解，提高药物的反应速度，即加快治疗的速度，起到快速见效的技术效果。

所述的用于治疗鼻炎的中药丸，其中，所述原料组分还包括10.986-14.693份羟基。

所述的用于治疗鼻炎的中药丸，其中，所述羟基提取方法：将含羧基化合物的植物加水粉碎，破坏植物细胞壁，β-葡萄糖苷酶降解脱糖，热碱性水溶解，加阳离子表面活性剂化合反应搅拌，冷却，盐酸反应还原，冷冻干燥即可。

进一步的，在本发明技术方案中，羟基具有良好的还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸；同时具有弱酸性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。呈弱酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱，进一步的为药物在弱酸性的环境分解速度快提供了一定的保障，羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。因此在多官能团化合物的合成过程中，羟基或者部分羟基需要先被保护，阻止它参与反应，在适当的步骤中再被转化，是各组分能够完全被人体所吸收。在无机物中,通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子，因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。有机物中在有机化学的系统命名中,在简单烃基后跟着羟基的称作醇,而糖类多为多羟基醛或酮。加入的羟基非常有针对性的保障了治疗鼻炎的有利环境，更能使药物为人体所完全吸收，大大提高了药物的吸收利用率，提高了治疗效果。