[发明专利]硅纳米线—氧化钨纳米线刷状多级结构及其制备方法和在探测二氧化氮中的应用在审

专利信息
申请号: 201710608019.8 申请日: 2017-07-24
公开(公告)号: CN109298026A 公开(公告)日: 2019-02-01
发明(设计)人: 秦玉香;王泽峰;刘雕;王克行 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: G01N27/12 分类号: G01N27/12
代理公司: 天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙) 12214 代理人: 王秀奎
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 氧化钨纳米线 多级结构 二氧化氮 硅纳米线 制备 刷状 探测 硅纳米线阵列 集成电路工艺 危险气体检测 单晶硅 传感器寿命 粗糙化处理 化学刻蚀法 气体传感器 金属辅助 敏感元件 铂电极 材料层 钨薄膜 刻蚀 稀疏 异质 沉积 应用 能耗 兼容 复合 节约 生长 响应 研究
【权利要求书】:

1.硅纳米线—氧化钨纳米线刷状多级结构,其特征在于,以硅纳米线垂直于硅片基底形成硅纳米线阵列,在组成硅纳米线阵列的每根硅纳米线的整个外表面上原位生长氧化钨纳米线,以形成刷状多级结构。

2.根据权利要求1所述的硅纳米线—氧化钨纳米线刷状多级结构,其特征在于,硅纳米线平均长度为10—20微米,优选12—15微米,直径平均为100—200nm,优选140—180nm。氧化钨纳米线平均长度为400—800nm,优选500—600nm;直径平均为20—50nm,优选30—50nm。

3.硅纳米线—氧化钨纳米线刷状多级结构的制备方法,其特征在于,按照下述步骤进行:

步骤1,使用金属辅助化学刻蚀法刻蚀硅片,以在硅片上形成垂直于硅片的硅纳米线阵列;选择硝酸银和氢氟酸的混合水溶液为刻蚀环境,将硅片浸泡在溶液中进行纳米线阵列的刻蚀,氢氟酸浓度为5-5.5M,硝酸银浓度为0.025-0.030M;

步骤2,对步骤1制备的硅纳米线阵列进行稀疏粗糙化处理,将刻蚀硅纳米线阵列的硅片先后浸泡在氢氟酸和碱液中,以使硅纳米线阵列变得稀疏、硅纳米线表面粗糙;

步骤3,对步骤2得到的硅纳米线阵列进行金属钨的沉积,以形成钨薄膜材料层;以金属钨作为靶材,以氩气作为溅射气体,在设置硅纳米线的硅片一侧表面沉积金属钨,以形成薄膜源材料层;

步骤4,将步骤3得到的材料进行升温结晶热处理,以在硅纳米线上表面生长氧化钨纳米线;以氩气为工作气体,氧气为反应气体,镀有钨薄膜的硅片基底放在管式炉的高温区,从室温20—25摄氏度升到600-700℃,升温速率2-5℃/min,在600-700℃保温至少1小时,然后降温0.5—1小时至400—450℃,最后自然冷却到室温20—25摄氏度,即可在硅纳米线上表面生长氧化钨纳米线。

4.根据权利要求3所述的硅纳米线—氧化钨纳米线刷状多级结构的制备方法,其特征在于,在步骤1中,硅片在溶液中浸泡时间至少1小时,优选2—4小时,温度为20—25摄氏度;优选氢氟酸浓度为5.3-5.5M,硝酸银浓度为0.025-0.028M。

5.根据权利要求3所述的硅纳米线—氧化钨纳米线刷状多级结构的制备方法,其特征在于,在步骤2中,浸泡在氢氟酸时,氢氟酸为质量百分比5wt%的氢氟酸水溶液,浸泡时间至少1min,优选5—10min,温度为20—25摄氏度;浸泡在碱液时,碱液为质量百分比10—20wt的氢氧化钾或者氢氧化钠水溶液,浸泡时间至少10s,优选10—30s;温度为20—25摄氏度。

6.根据权利要求3所述的硅纳米线—氧化钨纳米线刷状多级结构的制备方法,其特征在于,在步骤3中,氩气流量为30-50sccm,优选35—45sccm,溅射工作气压为1—2.0Pa,溅射功率为80-100W,溅射时间为10-20min,硅片温度为室温20—25摄氏度;靶材金属钨的质量纯度为99.999%,氩气的质量纯度为99.999%,溅射要求的本体真空4.0×10-4pa以下。

7.根据权利要求3所述的硅纳米线—氧化钨纳米线刷状多级结构的制备方法,其特征在于,在步骤4中,氧气的质量纯度为99.99%,氩气的质量纯度为99.999%;氧气流量为0.1-0.5sccm,优选为0.3-0.5sccm;氩气流量为75-80sccm;从室温20—25摄氏度升到650-700℃,升温速率2-5℃/min,在650-700℃保温1—3小时,然后降温1小时至400℃,最后自然冷却到室温20—25摄氏度;控制炉内生长压力为120-140Pa。

8.基于硅纳米线/氧化钨纳米线复合异质多级结构的气敏元件,其特征在于,在硅纳米线/氧化钨纳米线复合异质多级结构上设置两个电极,并与硅纳米线/氧化钨纳米线复合异质多级结构形成欧姆接触。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津大学,未经天津大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710608019.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top