[发明专利]GsHA12蛋白及其编码基因在调控植物耐逆性中的应用有效
| 申请号： | 201710606685.8 | 申请日： | 2017-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN107188940B | 公开（公告）日： | 2020-01-21 |
| 发明（设计）人： | 贾博为;孙晓丽;孙明哲;朱延明;沈阳;才晓溪 | 申请（专利权）人： | 黑龙江八一农垦大学 |
| 主分类号： | C07K14/415 | 分类号： | C07K14/415;C12N15/29;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/20 |
| 代理公司： | 11245 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 163319 黑*** | 国省代码： | 黑龙;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | gsha12 蛋白 及其 编码 基因 调控 植物 耐逆性 中的 应用 | ||
1.如下任一所述的生物材料在提高植物耐逆性中的应用：
1）氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；
2）编码权利要求1中所述的蛋白质的核酸分子；
3）含有2）所述核酸分子的表达盒；
4）含有2）所述核酸分子的重组载体；
5）含有3）所述表达盒的重组载体；
6）含有2）所述核酸分子的重组微生物；
7）含有3）所述表达盒的重组微生物；
8）含有4）所述重组载体的重组微生物；
9）含有5）所述重组载体的重组微生物；
所述耐逆性为耐碱性；
所述耐碱性为耐碳酸盐胁迫。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：权利要求1中的核酸分子的编码序列是序列1所示的cDNA分子或基因组DNA分子。
3.如下任一所述的生物材料在培育耐逆性提高的转基因植物中的应用；
1）氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；
2）编码权利要求1中所述的蛋白质的核酸分子；
3）含有2）所述核酸分子的表达盒；
4）含有2）所述核酸分子的重组载体；
5）含有3）所述表达盒的重组载体；
6）含有2）所述核酸分子的重组微生物；
7）含有3）所述表达盒的重组微生物；
8）含有4）所述重组载体的重组微生物；
9）含有5）所述重组载体的重组微生物；
所述耐逆性为耐碱性；
所述耐碱性为耐碳酸盐胁迫。
4.一种培育耐逆性提高的转基因植物的方法，包括提高受体植物中权利要求1中所述的蛋白质的表达量，得到转基因植物的步骤；所述转基因植物的耐逆性高于所述受体植物。所述耐逆性为耐碱性；
所述耐碱性为耐碳酸盐胁迫。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：
所述转基因植物的耐逆性高于所述受体植物体现在如下（1）-（3）中的任一种：
（1）所述转基因植物的种子萌发率高于所述受体植物；
（2）所述转基因植物的地上部分鲜重高于所述受体植物；
（3）所述转基因植物的长势优于所述受体植物。
6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于：
所述提高受体植物中权利要求1中所述的蛋白质的表达量的方法为在受体植物中过表达权利要求1中所述的蛋白质。
7.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于：所述过表达的方法为将权利要求1中所述的蛋白质的编码基因导入受体植物。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述蛋白质的编码基因的核苷酸序列是序列1所示的DNA分子。
9.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于：所述受体植物为双子叶植物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于黑龙江八一农垦大学，未经黑龙江八一农垦大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710606685.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种电池组焊接封装系统
- 下一篇：一种基于倘口式连接座的电池模组及其封装方法
