[发明专利]Hsa-miR-17基因启动子区及其PCR扩增鉴定引物组和反应体系有效
申请号: | 201710606486.7 | 申请日: | 2017-07-24 |
公开(公告)号: | CN107245526B | 公开(公告)日: | 2021-08-20 |
发明(设计)人: | 罗凯;贺智敏;王倩;黎谢梦丹;张志杰;郑国沛 | 申请(专利权)人: | 广州医科大学附属肿瘤医院 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12N15/11 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 陈卫 |
地址: | 510095 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | hsa mir 17 基因 启动 子区 及其 pcr 扩增 鉴定 引物 反应 体系 | ||
1.一种能有效扩增Hsa-miR-17编码基因启动子区的PCR扩增体系,其特征在于,扩增体系为:Green Mix 7.5μl,10μM上下游引物各1μl,终浓度体积比为3~5% DMSO 4.5μl,DNA 1μl;所述上下游引物如SEQ ID NO.1和2所示。
2.一种非治疗诊断目的的能有效扩增Hsa-miR-17编码基因启动子区的方法,其特征在于,
包括如下步骤:
S1.以样本DNA为模板,利用权利要求1所述的PCR扩增体系进行PCR扩增;
S2.扩增产物电泳获得有1608bp目的条带的扩增产物;
S3.将步骤S2得到的扩增产物纯化,纯化后PCR产物做测序反应,获得Hsa-miR-17编码基因启动子区序列。
3.一种能有效扩增Hsa-miR-17编码基因启动子区的试剂盒,其特征在于,包含有权利要求1所述的PCR扩增体系。
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