[发明专利]一种前处理材料、其制备方法及应用和一种抗生素的检测方法

权利要求书

1.一种前处理材料的制备方法，其特征在于，所述前处理材料用于直接选择性的高通量测定多种抗生素，包括：将原料与溶剂置于容器中混合反应，振摇4～6h、离心去除所述溶剂；洗涤离心后的产物，在40～60℃的条件下烘干9～12h；

所述原料包括强阴离子交换填料、辛烷固相萃取填料以及纳米活性炭；所述纳米活性炭、所述强阴离子交换填料、所述辛烷固相萃取填料的质量比为1～2:4～6:4～6；所述原料与所述溶剂的用量比为5～15g:25～35mL。

2.根据权利要求1所述的前处理材料的制备方法，其特征在于，所述原料与所述溶剂的用量比为8～12g:28～32mL。

3.根据权利要求2所述的前处理材料的制备方法，其特征在于，所述纳米活性炭、强阴离子交换填料、辛烷固相萃取填料的质量比为1～2:4～5:4～5。

4.一种前处理材料，其特征在于，由如权利要求1～3任一项所述的前处理材料的制备方法制备而成。

5.如权利要求4所述的前处理材料在检测抗生素方面的应用，优选地，所述抗生素包括乙酰甲喹(Mequindox)、卡巴氧Carbadox)、喹乙醇Olaquindox)、喹烯酮(Quinocetone)、磺胺吡啶(Sulfapyridine)、磺胺嘧啶(Sulfadiazine)、磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole)、磺胺噻唑(sulfathiazole)、氟甲喹(flumequine)、磺胺甲基嘧啶(sulfamerazine)、磺胺异恶唑(Sulfafurazole)、磺胺苯酰(Sulfabenzamide)、磺胺二甲基嘧啶(Sulfadimidine)、磺胺对甲氧嘧啶(Sulfametoxydiazine)、磺胺间甲氧嘧啶(sulfamonomethoxine)、磺胺氯吡嗪(sulfaclozine)、磺胺喹噁啉(Sulfaquinoxaline)、磺胺二甲氧嘧啶(sulfadimoxine)、磺胺苯吡唑(Sulfaphenazolum)、诺氟沙星(Norfloxacin)、依诺沙星(enoxacin)、环丙沙星(Ciprofloxacin青霉素G(Penicillin G头孢氨苄(Cefalexin)、苯卡青霉素V(Phenoxymethylpenicillin)、洛美沙星(Lomefloxacin)、达氟沙星(Danofloxacin)、恩诺沙星(Enrofloxacin)、阿莫西林(Amoxicillin)、氨苄西林(Ampicillin)、沙氟沙星(Sarafloxacin)、硫酸黏杆菌素B(colistin B)、硫酸黏杆菌素A(colistin A)、二氟沙星(Difloxacin)、苯唑西林(Oxacillin)、林可霉素(Lincomycin)、螺旋霉素(Spiramycin)、克林霉素(clindamycin)、四环素(Tetracycline)、强力霉素(Medomycin)、土霉素(Oxytetracycline)、地美环素(Demeclocycline)、金霉素(Chlortetracycline)、泰妙菌素(Tiamulin)、头孢噻呋(Ceftiofur)、沃尼妙林(valnemulin)、红霉素(Erythromycin)、克拉霉素(Clarithromycin)、吉他霉素(Kitasamycin)、罗红霉素(Roxithromycin)、交沙霉素(Josamycin)、替米考星(Tilmicosin)、泰乐菌素(Tylosin)、泰万菌素(Acetylisovaleryltylosin)、异氯四环素(isochlortetracycline)、磺胺醋酰(Sulfanilylacetamide)、磺胺甲噻二唑(Sulfamethizole)、磺胺甲氧哒嗪(Sulfamethoxypyridazine)、甲氧苄氨嘧啶(trimethoprim)、磺胺吡唑(sulfapyrazole)、磺胺硝苯(Sulfanitran)、磺胺索嘧啶(Sulfisomidine)、吡利霉素(Pirlimycin)、萘夫西林(Nafcillin)、氯唑西林(Cloxacillin)、氟氯西林(Flucloxacillin)、头孢洛宁(Cephalonium)、阿洛西林(Azlocillin)、双氯西林(Dicloxacillin)、哌拉西林(Pipracil)、头孢噻夫(Ceftiofur)、头孢匹罗(Cefpirome)、头孢哌酮(Cefoperazone)、竹桃霉素(Oleandomycin)、阿奇霉素(Azithromycin)中的至少一种。

6.一种抗生素的检测方法，其特征在于，包括：

将提取液与待测物混合，离心取第一上清液；所述提取液包括体积比为7～9:1:1的甲醇、乙腈、质量百分数为0.5～2.5％EDTA水溶液；所述待测物与所述提取液的用量比为2～5g:20mL；

将所述第一上清液与如权利要求4所述的前处理材料混合、离心，取第二上清液；

检测所述第二上清液中的抗生素。