[发明专利]一种治疗帕金森的药物及其制备方法与检测方法及用途

权利要求书

1.一种治疗帕金森的中药组合物，其特征在于，该中药组合物是由以下重量份的药味原料制成：高良姜500份、醋香附500份；该中药组合物的制备方法为：

S1：取高良姜，粉碎至200～400目，用10～15倍量的10%冰醋酸溶液回流提取1～3次，每次2～4h，提取液滤过，滤液用NaOH溶液调至pH值为7～8，浓缩，得到高良姜提取物；

S2：取醋香附，粉碎至200～400目，用10～15倍量的60%乙醇溶液超声提取1～3次，每次30～50min，提取液滤过，回收乙醇至无醇味，得到醋香附提取物；

S3：将高良姜提取物与醋香附提取物依次放入反应釜，在70～80℃的条件下搅拌2～4h，得到反应后的混合溶液，将反应后的混合溶液浓缩，干燥，即得。

2.如权利要求1所述的治疗帕金森的中药组合物，其特征在于，该中药组合物的制备方法为：

S1：取高良姜，粉碎至400目，用12倍量的10%冰醋酸溶液回流提取2次，每次3h，提取液滤过，滤液用NaOH溶液调至pH值为7，浓缩，得到高良姜提取物；

S2：取醋香附，粉碎至400目，用12倍量的60%乙醇溶液超声提取2次，每次40min，提取液滤过，回收乙醇至无醇味，得到醋香附提取物；

S3：将高良姜提取物与醋香附提取物依次放入反应釜，在75℃的条件下搅拌3h，得到反应后的混合溶液，将反应后的混合溶液浓缩，干燥，即得。

3.如权利要求1或2所述的治疗帕金森的中药组合物，其特征在于，该中药组合物采用中药药剂学中常规的制备方法制成中药口服固体制剂。

4.一种治疗帕金森的中药组合物的检测方法，该中药组合物是由以下重量份的药味原料制成：高良姜500份、醋香附500份；该中药组合物采用如下方法制备：

S1：取高良姜，粉碎至200～400目，用10～15倍量的10%冰醋酸溶液回流提取1～3次，每次2～4h，提取液滤过，滤液用NaOH溶液调至pH值为7～8，浓缩，得到高良姜提取物；

S2：取醋香附，粉碎至200～400目，用10～15倍量的60%乙醇溶液超声提取1～3次，每次30～50min，提取液滤过，回收乙醇至无醇味，得到醋香附提取物；

S3：将高良姜提取物与醋香附提取物依次放入反应釜，在70～80℃的条件下搅拌2～4h，得到反应后的混合溶液，将反应后的混合溶液浓缩，干燥，即得；

其特征在于，采用高效液相色谱法进行八氢姜黄素的含量测定：

（1）色谱条件：色谱柱：Agilent zorbax-C₁₈；流动相：比例为33:67的乙腈-0.05%磷酸溶液；柱温：30℃；流速：1mL/min；Waters 2420蒸发光散射检测条件：漂移管温度：43℃；雾化器温度：35℃；氮气压力：25Psi；进样量：10μL；

（2）对照品溶液制备：精密称取80℃干燥至恒重的八氢姜黄素对照品适量，加甲醇溶解制成每1mL含1mg的对照品溶液；

（3）供试品溶液的制备：取本品10g，研细，精密称定，置具塞锥形瓶中，加热水50mL，振摇使溶解，分别用60mL、40mL、40mL、40mL的水饱和的正丁醇振摇提取四次，合并正丁醇液，用氨试液洗涤3次，每次40mL，弃去氨液，回收正丁醇至干，残渣加水10mL使溶解，通过D₁₀₁大孔吸附树脂柱，以水50mL洗脱，弃去水液；再用40％乙醇50mL洗脱，弃去40％乙醇洗脱液，继用70％乙醇150mL洗脱，收集洗脱液，蒸干，用甲醇溶解并移至2mL的量瓶内，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液；

（4）测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，进行检测。