[发明专利]一种基于血液透析医用涤纶套的抗炎改性方法

权利要求书

1.一种基于血液透析医用涤纶套的抗炎改性方法，其特征在于，所述的方法包括如下步骤：

a.将质量比为 2：1 的聚乙烯醇与聚乙烯吡咯烷酮于水中溶解，加入壳聚糖的醋酸溶液至溶解，加入增塑剂得到药物载体材料溶液；

b.将经医用酒精清洁后的涤纶套室温真空干燥分别以成药 A、B 和 C喷涂，所述的成药 A、B 为具有抗菌抗炎、C 为促进细胞生长的成药；

c.将步骤 b 得到的涤纶套在步骤 a 得到的药物载体材料溶液中浸渍15min 后室温真空干燥 2h。

2.根据权利要求 1 所述的基于血液透析医用涤纶套的抗炎改性方法，其特征在于，载体材料的溶剂为水。

3.根据权利要求 1 所述的基于血液透析医用涤纶套的抗炎改性方法，其特征在于，载体材料的增塑剂为多元醇或多元酯类增塑剂。

4.根据权利要求 1 所述的基于血液透析医用涤纶套的抗炎改性方法，其特征在于，载体材料中聚乙烯醇为聚乙烯醇 1788，浓度为 2 mg/ml~10 mg/ml。

5. 根据权利要求 1 所述的基于血液透析医用涤纶套的抗炎改性方法，其特征在于，载体材料中聚乙烯吡咯烷酮浓度为 1 mg/ml ~5 mg/ml。

6.根据权利要求 1 所述的基于血液透析医用涤纶套的抗炎改性方法，其特征在于，载体材料中壳聚糖浓度为 1 mg/ml ~5 mg/ml。

7. 根据权利要求 1 所述的基于血液透析医用涤纶套的抗炎改性方法，其特征在于，载体材料中增塑剂浓度为 0.5 mg/ml ~3 mg/ml。

8.根据权利要求 1 所述的基于血液透析医用涤纶套的抗炎改性方法，其特征在于，所述的成药A、B、C 用量当量比为 4:1:1，把机器喷头喷涂一次的量定义为 1 当量，为0.075ml。