[发明专利]一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物及提取方法有效

专利信息
申请号: 201710601328.2 申请日: 2017-07-21
公开(公告)号: CN107325140B 公开(公告)日: 2019-11-19
发明(设计)人: 王晓;于金倩;宋祥云;王学勇;郭兰萍 申请(专利权)人: 山东省分析测试中心
主分类号: C07H17/07 分类号: C07H17/07;C07H1/08;C07D407/04;C07H15/26;A61P29/00
代理公司: 37221 济南圣达知识产权代理有限公司 代理人: 王志坤<国际申请>=<国际公布>=<进入
地址: 250014 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 糖色 羟基 色原酮苷 二羟基 类化合物 葡萄糖基 青竹标 羟甲基 葡萄糖 毒副作用 分离纯化 抗炎活性 制备工艺 得率 安全
【说明书】:

发明公开了一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物及提取方法,从青竹标中分离得到6种色原酮苷类化合物:5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑α‑L‑鼠李糖色原酮苷;5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑β‑D‑木糖色原酮苷;5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑[6‑OAc‑β‑D‑葡萄糖基‑(1‑3)]‑α‑L‑鼠李糖色原酮苷;5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑[β‑D‑葡萄糖基‑(1‑2)]‑α‑L‑鼠李糖色原酮苷;2‑羟甲基‑5,7‑二羟基‑11‑O‑β‑D‑阿拉伯糖色原酮苷;2‑羟甲基‑5,7‑二羟基‑11‑O‑β‑D‑阿拉伯糖色原酮苷;5,7‑二羟基‑2‑甲基‑8‑C‑β‑D‑葡萄糖色原酮苷。该提取方法,原料来源广泛,制备工艺简单,经济、安全,得率高,所得的6个新化合物均具有抗炎活性,而且毒副作用低,具有良好的药用前景。

技术领域

本发明涉及色原酮苷类化合物及其制备方法技术领域,具体涉及一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物及提取方法。

背景技术

色原酮苷类化合物是一类分布广泛于多种科属中的活性物质,具有抗炎、镇痛、抗血小板凝集、抗氧化、抑制组胺释放等作用。炎性反应是由多种介质参与、炎性因子与机体不断斗争直至达到一个平衡的复杂过程,而中药是通过多途径,多环节发挥抗炎作用的。中药化学成分多样,药理活性广泛,具有多效性及不良反应少等特点,有着非常重要的开发利用价值。

青竹标(Scindapsus officinalis Schott)别名密腺崖角藤、水蜈蚣、爬树龙、金竹标,天南星科岩角藤的全株,主要分布于云南、贵州、广西,是一种在当地应用广泛的珍稀民族药。《云南中草药选》记载其具有祛瘀镇痛、润肺止咳的功效,可治跌打损伤、骨折、风湿麻木、支气管炎、百日咳;《广西药植名录》记载其“消肿,止痛,治跌打,风湿,痈疮”;《贵州药植目录》记载其“去瘀生新,镇痛”。关于从青竹标中分离纯化的新色原酮苷类化合物及提取方法,经文献检索,尚未见研究报道。

发明内容

为了解决现有技术的不足,本发明的目的之一是提供一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物,具有抗炎活性。

为了实现上述目的,本发明的技术方案为:

一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物,为化合物Ⅰ、化合物Ⅱ、化合物Ⅲ、化合物Ⅳ、化合物Ⅴ或化合物Ⅵ;其中,

化合物Ⅰ的结构式为

化合物Ⅱ的结构式为

化合物Ⅲ的结构式为

化合物Ⅳ的结构式为

化合物Ⅴ的结构式为

化合物Ⅵ的结构式为

本发明的目的之二是提供一种上述色原酮苷类化合物的提取方法,提取化合物Ⅰ的步骤为:

(1)将青竹标粗提取物分散至水中,依次采用石油醚、乙酸乙酯萃取,再将萃取后的乙酸乙酯有机相去除溶剂获得乙酸乙酯萃取物;

(2)将乙酸乙酯萃取物溶解与甲醇中,通过硅胶色谱柱进行梯度洗脱,所述梯度洗脱以CH2Cl2-MeOH体积比为100:1→50:1→25:1→15:1进行;

(3)将步骤(2)梯度洗脱体积比为15:1的洗脱部位的浓缩前流份通过C18吸附树脂色谱,依次用5±1%MeOH、12±1%MeOH、30±1%MeOH进行洗脱;

(4)将步骤(3)30±1%MeOH洗脱部位通过C18吸附树脂色谱,依次用5±1%MeOH、12±1%MeOH、30±1%MeOH、45±1%MeOH进行洗脱;

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