[发明专利]水样总氰分析装置及分析方法

权利要求书

1.水样总氰分析装置，其特征在于：包括混合管、吹托管、取样管道、反应管道，蠕动泵、气泵、UV消解器、加热器、冷凝器、排空管道、水样检测器，所述的混合管、吹托管、取样管道、反应管道分别与蠕动泵连接，所述的混合管与反应管道连接，所述的吹托管底部依次连接气泵、UV消解器、加热器及冷凝器，所述的冷凝器与混合管连接；吹托管上部、取样管道及反应管道都连接排空管道，所述的水样检测器用于检测分析混合管内的水样参数。

2.如权利要求1所述的水样总氰分析装置，其特征在于：所述的反应管道、取样管道包括若干三通阀，所述的三通阀包括常闭端，公共端和常开端。

3.如权利要求2所述的水样总氰分析装置，其特征在于：所述的反应管道包括三通阀Q0、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5，其中，Q0的常闭端与纯水管连接，Q0公共端与Q1的常闭端连接，Q1的公共端与Q3的常开端连接，Q1的常开端与Q2的常开端连接，Q2的常闭端与排空管道连接，Q2的公共端与混合管连接，Q3、Q4、Q5的常闭端分别与R1药剂管、R2药剂管、R3药剂管连接，Q3公开端与Q4的常开端连接， Q4的公共端与Q5的常开端连接，Q5的公共端与蠕动泵连接。

4.如权利要求2所述的水样总氰分析装置，其特征在于：所述的取样管道包括三通阀Q6、Q7、Q8、Q9、Q10，其中，Q6、Q7、Q8、Q9、Q10的常闭端分别与纯水管、监测水样管、标准样品管、排空管道、R4药剂管连接，Q6的常开端与一进气管连接，Q6的公开端与Q7的常开端连接，Q7的公共端与Q8的常开端连接，Q8的公共端与Q9的常开端连接，Q9的公共端与Q10的常开端连接，Q10的公共端与蠕动泵连接。

5.如权利要求1所述的水样总氰分析装置，其特征在于：所述的蠕动泵设有两个连接口，蠕动泵两个连接口分别与两个同时动作的三通阀QA的公共端连接，两个三通阀QA的两个常开端及两个常闭端分别与反应管道、混合管、取样管道、吹托管连接。

6.如权利要求1所述的水样总氰分析装置，其特征在于：混合管与冷凝器连接处设置有三通阀QB、QC，气泵与吹托管底部连接处设置有三通阀QD。

7.水样总氰分析方法，采用权利要求1～6任一项所述的水样总氰分析装置，其特征在于，包括如下步骤：

S1.恒温水浴，进行吹托管和混合管排空，启动加热，使加热器内部保持恒温；

S2.纯水参数读取:混合管抽入纯水静置读取其水质初始吸光度值；

S3.混合管加药：加入药剂R1、药剂R2及少量纯水从反应管道经蠕动泵作用泵入至混合管中；其中R1为浓度为18g/L～22g/L的邻苯二甲酸氢钾溶液及浓度为2g/L～4g/L氢氧化钠溶液的混合溶液，R2为浓度为3g/L～5g/L的氯胺T溶液；

S4.进样分析：将待测样品从取样管道经蠕动泵作用泵入吹托管中；

S5.吹托管加药：在吹托管内加入药剂R4催脱 ；其中R4为浓度为3g/L～5g/L的氢氧化钠溶液及浓度为18g/L～22g/L的柠檬酸溶液的混合溶液；

S6.加热蒸馏：气泵抽入吹托管内的待测样品并推入UV消解器后再到加热器，混合水样在加热器内蒸馏瞬间汽化，产生的氰化物气体经冷凝器冷凝后流入混合管中与步骤S3中的药液进行混合反应，蒸馏过程不断重复直至样品全部蒸馏完成；

S7.显色读取参数：在混合管中加入药剂R3，R3为体积浓度99％以上的吡啶、体积浓度为28g/L～32g/L的巴比妥酸及浓盐酸的混合溶液，显色后静置一定时间读取待测样品的最终吸光度值，根据分光光度法计算水样中的总氰含量；

S8.清洗步骤,抽取纯水对混合管、吹托管、UV消解器、加热器、冷凝器进行排空后进纯水清洗。

8.如权利要求7所述的水样总氰分析方法，其特征在于：步骤S4中的待测样品为监测水样或标准样品，监测水样从监测水样管进入取样管道经蠕动泵作用泵入吹托管；标准样品从标准样品管进入取样管道经蠕动泵作用泵入吹托管。

9.如权利要求7所述的水样总氰分析方法，其特征在于：步骤S3中，混合管中泵入气体以混合药剂溶液；步骤S4中，吹托管中多余的液体从吹托管上部的排空管道排走。

10.如权利要求7所述的水样总氰分析方法，其特征在于：步骤S1中，加热器内部温度为80℃，脉冲温度 162℃，温度高限 165℃。