[发明专利]一种纳米颗粒凝胶载药系统的快速制备方法

权利要求书

1.一种纳米颗粒凝胶载药系统的快速制备方法，其特征在于，步骤包括：

1）将纳米颗粒加入到灭菌去离子水中，超声20min，混合均匀，配制为0.15mg/mL的纳米颗粒溶液；

2）将聚γ-谷氨酸加入到灭菌去离子水中，搅拌溶解，配制为浓度0.07g/mL的透明聚γ-谷氨酸溶液，然后向其中加入步骤1）制备的纳米颗粒溶液，使溶液中纳米颗粒与聚γ-谷氨酸质量比为0.1:46.7，搅拌均匀，得到纳米颗粒的聚γ-谷氨酸溶液；

3）将透明质酸加入到步骤2）制备的纳米颗粒的聚γ-谷氨酸溶液中，透明质酸加入浓度为0.002～0.006 g/mL，搅拌均匀，然后再加入壳寡糖，壳寡糖的加入浓度为0.005g/mL，搅拌均匀，形成均一溶液；

4）将步骤3）制备的均一溶液，微波加热9～15s后，再继续搅拌30～60s，形成澄清透明溶液，冷却至室温后，向其中加入负载药物，加入量为每0.15mg纳米颗粒负载0.003～0.008g药物，搅拌20～30s，形成混合溶液；

5）向步骤4）制备混合溶液中，加入鼠李糖脂粉末，搅拌20～30 s，形成稳定均一的混合溶液，加入交联剂EDC/NHS，搅拌3～20min直至形成凝胶，即纳米颗粒凝胶载药系统；

所述的纳米颗粒为纳米银、纳米铜、纳米金或纳米铂；纳米颗粒为10～100nm；

所述的透明质酸分子量大小为2500～3000KD；

步骤4）中，微波加热，功率为1200W，频率为2450MHz，温度200～300℃；

步骤5）中，鼠李糖脂用量为每mL原料总体积加入鼠李糖脂7～15mg；EDC/NHS交联剂为EDC和NHS溶于去离子水中配制成的0.5M交联剂溶液， EDC与NHS在水中的摩尔比为2:1，EDC/NHS交联剂用量为250μL/0.15mg纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的快速制备方法，其特征在于：步骤3）中，透明质酸加入浓度为0.004g/mL。

3.根据权利要求1所述的快速制备方法，其特征在于：步骤4）中，药物负载量为每0.15mg纳米颗粒负载0.005g药物；所述的负载药物为顺铂或紫杉醇。

4.根据权利要求1～3任一项所述的快速制备方法，其特征在于：制备得到的纳米颗粒凝胶载药系统，药物负载率为5.25～8.75%，药物包裹率为34.67～65.23%，纳米颗粒包含率为97.58～99.69%，凝胶交联度43.78%以上，吸水度为38.7～44.9g/g。

5.根据权利要求1所述的快速制备方法，其特征在于：制备得到的纳米颗粒凝胶载药系统，使用前在恒温培养箱中37℃温育24h。

6.根据权利要求1所述的快速制备方法，其特征在于：制备的纳米颗粒凝胶载药系统用于药物负载，适用于创伤、烧伤伤口中做伤口敷料。