[发明专利]一种膳食补充剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种膳食补充剂，其特征在于，按重量份数计，所述膳食补充剂包括：27-57份醉茄酮提取物、13-28份醉茄素A提取物、5-20份羟基酪醇、5-20份橄榄苦苷和5-20份胡椒碱。

2.根据权利要求1所述的膳食补充剂，其特征在于，按重量份数计，所述膳食补充剂包括：43-51份醉茄酮提取物、21-25份醉茄素A提取物、12-18份羟基酪醇、12-18份橄榄苦苷和12-18份胡椒碱。

3.根据权利要求1或2所述的膳食补充剂，其特征在于，按重量份数计，所述膳食补充剂包括47份醉茄酮提取物、23份醉茄素A提取物、15份羟基酪醇、15份橄榄苦苷和15份胡椒碱。

4.根据权利要求1-3任一项所述的膳食补充剂，其特征在于，所述醉茄酮提取物和醉茄素A提取物提取自南非醉茄(Withania somnifera)根，和/或南非醉茄(Withania somnifera)叶。

5.根据权利要求1-4任一项所述的膳食补充剂，其特征在于，所述羟基酪醇提取自橄榄果实、橄榄油和/或水提物。

6.根据权利要求1-5任一项所述的膳食补充剂，其特征在于，所述橄榄苦苷提取自橄榄果实、橄榄油和/或水提物。

7.根据权利要求1-6任一项所述的膳食补充剂，其特征在于，所述胡椒碱提取自黑胡椒。

8.根据权利要求1-7任一项所述的膳食补充剂，其特征在于，所述膳食补充剂进一步包括营养制品学上和/或药学上可接受的载体和/或辅料。

9.根据权利要求1-8任一项所述的膳食补充剂，其特征在于，所述膳食补充剂被制成口服剂型；优选地，所述口服剂型是散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液或丸剂。

10.权利要求1-9任一项所述的膳食补充剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：按照预定比例准备醉茄酮提取物和醉茄素A提取物、羟基酪醇、橄榄苦苷和胡椒碱；以及将醉茄酮提取物和醉茄素A提取物、羟基酪醇、橄榄苦苷以及胡椒碱均匀混合。

11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述醉茄酮提取物和醉茄素A提取物采用超临界CO₂萃取技术和/或水膜萃取过滤技术，和/或浸渍和浸透制备得到。

12.根据权利要求10或11所述的制备方法，其特征在于，所述羟基酪醇采用水膜萃取过滤技术制备得到。

13.根据权利要求10-12任一项所述的制备方法，其特征在于，所述橄榄苦苷采用水膜萃取过滤技术制备得到。

14.根据权利要求10-13任一项所述的制备方法，其特征在于，所述胡椒碱采用超临界CO₂萃取技术制备得到。

15.权利要求1-9任一项所述的膳食补充剂在制备具有抗氧化作用的保健品或药品中的应用。

16.权利要求1-9任一项所述的膳食补充剂在制备具有抗炎作用的保健品或药品中的应用。

17.权利要求1-9任一项所述的膳食补充剂在制备预防和/或治疗下述任意一种或多种疾病或症状的保健品或药品中的应用：氧化应激、慢性炎症、心血管疾病(CVD)、动脉硬化、癌症、动脉高血压、糖尿病、高胆固醇血症和类似的相关疾病、香烟引起的健康损害、污染引起的氧化应激和组织损伤、与年龄相关的身体衰老、超重和肥胖、细菌感染、与睡眠相关的障碍、与焦虑和应激相关的症状和状况、神经退行性疾病、皮肤症状以及紫外线引发的损失。