[发明专利]壳寡糖腹膜透析液在审
申请号: | 201710586684.1 | 申请日: | 2017-07-18 |
公开(公告)号: | CN107375318A | 公开(公告)日: | 2017-11-24 |
发明(设计)人: | 胡军;黄海梅;胡静雯 | 申请(专利权)人: | 江苏海尔滋生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K33/14 | 分类号: | A61K33/14;A61K9/08;A61P7/08;A61P31/04;A61P17/02;A61P43/00;A61K31/722;A61K33/06;A61K33/00;A61K31/19 |
代理公司: | 徐州市三联专利事务所32220 | 代理人: | 周爱芳 |
地址: | 211500 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 寡糖 腹膜 透析 | ||
1.一种壳寡糖腹膜透析液,其特征在于:所述壳寡糖腹膜透析液采用双室袋工艺,即将产品组成成分以不同物质状态分置于A室和B室,且A、B两室之间透过虚接连接,使用时通过挤压后使得A、B两室物质混合溶解均匀后使用,其中A、B两室组分总质量分数为100%;
所述A室内的组分及其质量分数为:壳寡糖,0.5-1.5%、氯化镁,0.004-0.006%、氯化钙,0.025-0.035%、注射用水;
将上述壳寡糖、氯化镁、氯化钙溶解于注射用水A后,调试PH范围在2.8-3.5,通过冷冻冻干装置,制备成冻干粉混合物质置于A室;
所述B室内的组分及其质量分数为:氯化钠,0.50-0.60%;碳酸氢钠,3.4-3.6%;乳酸钠,0.4-0.5%;注射用水B余量补足100%;
将氯化钠、碳酸氢钠和乳酸钠溶解于注射用水B中,溶解均匀后,调节PH范围在PH6.3-7.5,得到混合物质置于B室;
使用之前通过挤压双室袋虚接部分使得A、B两室物质混合后,充分溶解均匀后使用,即得壳寡糖腹膜透析液。
2.根据权利要求1所述的壳寡糖腹膜透析液,其特征在于:所述壳寡糖腹膜透析液混合后PH值范围在4.5-7.5。
3.根据权利要求1或2所述的壳寡糖腹膜透析液,其特征在于:所述壳寡糖为水溶性羧甲基壳寡糖,其分子量为500道尔顿-5000道尔顿。
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