[发明专利]一种二维层状二硫化钼薄膜的光探测器及制备方法有效

专利信息
申请号: 201710569811.7 申请日: 2017-07-13
公开(公告)号: CN107403847B 公开(公告)日: 2018-12-07
发明(设计)人: 曾祥斌;吴少雄;王文照;曾洋;丁佳;胡一说;周广通;徐素娥 申请(专利权)人: 华中科技大学
主分类号: H01L31/0224 分类号: H01L31/0224;H01L31/09;H01L31/18;H01L21/02
代理公司: 华中科技大学专利中心 42201 代理人: 廖盈春;李智
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 二维 层状 二硫化钼 薄膜 探测器 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种二维层状二硫化钼薄膜的光探测器,其特征在于,包括:

依次排列的电极结构、多个层状二硫化钼薄膜以及衬底;所述多个层状二硫化钼薄膜平铺于所述衬底之上;

所述电极结构包括两个主电极、多个主支以及多个分支,每个所述主电极上连有多个所述主支,每个所述主支上连有多个所述分支,一个主电极(11)、与所述主电极相连的多个主支以及连接至所述与主电极相连的多个主支的分支(3)构成光探测器的第一极;另一个主电极(12)、与所述另一个主电极相连的多个主支以及连接至所述与另一个主电极相连的多个主支的分支(3)构成光探测器的第二极;

光探测器的第一极和第二极用于并联分离的多个层状二硫化钼薄膜,提高接入探测器电路的二硫化钼薄膜数量,增大探测器的光敏面积。

2.如权利要求1所述的光探测器,其特征在于,两两所述主支之间平行排列,两两所述分支之间平行排列,两个所述主电极平行排列,且每个所述分支与所述主电极平行。

3.如权利要求1所述的光探测器,其特征在于,两个所述主电极之间的间距为多个层状二硫化钼薄膜所覆盖区域的宽度,两个所述主电极长度为多个层状二硫化钼薄膜所覆盖区域的长度,两个相邻所述主支之间的间距和两个相邻所述分支之间的间距均为二硫化钼薄膜的平均边长。

4.如权利要求1至3任一项所述的光探测器,其特征在于,所述电极结构为两层金属结构,且与所述二硫化钼薄膜接触的金属为铬Cr、钛Ti、钯Pd以及钪Sc。

5.一种如权利要求1所述的光探测器的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

对氧化钼粉末和硫粉采用化学气相沉积法在衬底上制备多个层状二硫化钼薄膜获得第一中间产物;

采用剥离工艺在第一中间产物上附着电极结构,获得二维层状二硫化钼薄膜光探测器;

所述电极结构包括两个主电极、多个主支以及多个分支,每个所述主电极上连有多个所述主支,每个所述主支上连有多个所述分支。

6.如权利要求5所述的光探测器的制备方法,其特征在于,采用化学气相沉积法在衬底上制备多个层状二硫化钼薄膜包括如下步骤:

将所述氧化钼粉末置于加热区,并让所述加热区温度在40min~50min由室温上升至820℃~840℃,待所述加热区温度上升至780℃~820℃时,将所述硫粉置于所述加热区,使所述硫粉和所述氧化钼粉末同时气化;

让气化后所述氧化钼粉末和气化后所述硫粉在820℃~840℃发生反应生成固态二硫化钼,并让固态二硫化钼沉积于衬底上,获得第二中间产物。

7.如权利要求5或6所述的光探测器的制备方法,其特征在于,采用剥离工艺在第一中间产物上附着电极结构包括如下步骤:

在第一中间产物上旋涂光刻胶并加热获得第二中间产物;

对第二中间产物进行曝光处理,获得第三中间产物;其中,曝光处理掩膜板为电极结构图形;

在第三中间产物上附着金属层获得第四中间产物;

对第四中间产物进行去光刻胶处理,获得二维层状二硫化钼薄膜光探测器。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华中科技大学,未经华中科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710569811.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top