[发明专利]一种基于复合电子传输层的钙钛矿电池及制备方法在审
申请号: | 201710564973.1 | 申请日: | 2017-07-12 |
公开(公告)号: | CN107482120A | 公开(公告)日: | 2017-12-15 |
发明(设计)人: | 闫小琴;李明华;廖新勤;郭艳 | 申请(专利权)人: | 北京科技大学 |
主分类号: | H01L51/42 | 分类号: | H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48 |
代理公司: | 北京金智普华知识产权代理有限公司11401 | 代理人: | 皋吉甫 |
地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 复合 电子 传输 钙钛矿 电池 制备 方法 | ||
1.一种基于复合电子传输层的钙钛矿电池,其特征在于,电池结构自下而上包括衬底材料、透明电极、电子传输层、钙钛矿光吸收层、空穴传输层和对电极,其中电子传输层为平面结构或者为多孔骨架结构。
2.如权利要求1所述的钙钛矿电池,其特征在于,所述衬底材料为硬质透明玻璃或者柔性有机塑料。
3.如权利要求1所述的钙钛矿电池,其特征在于,所述透明电极具有收集传输电子的能力,为铟锡氧化物、氟锡氧化物或铝锌氧化物中的任一种,透光度>70%,面电阻<15Ω。
4.如权利要求1所述的钙钛矿电池,其特征在于,所述电子传输层由金属氧化物组成,其中金属元素为两种或多种组合,具有不同电负性;所述电子传输层多孔骨架为微孔互穿结构,金属颗粒粒径在10-50 nm,厚度为80-600 nm。
5.如权利要求1所述的钙钛矿电池,其特征在于,所述钙钛矿光吸收层材料为ABX3型,其中A为Rb+、Cs+、CH3NH3+、HC(NH2)2+,B为Pb、Sn、Cu,X为Cl、Br、I、SCN等;钙钛矿光吸收层可与平面电子传输层形成平面异质结;或渗入填充多孔结构电子传输层,并在多孔骨架上面形成一层致密均匀的钙钛矿薄膜;钙钛矿薄膜厚度为100-1000 nm。
6.如权利要求1所述的钙钛矿电池,其特征在于,所述的空穴传输层为Spiro-OMeTAD、P3HT、PTAA、 CuI、CuSCN、Cu2O、NiOx和MoOx中的一种或多种。
7.如权利要求1所述的钙钛矿电池,其特征在于,所述对电极为不透明或者半透明的金、银电极或者导电碳材料电极。
8.权利要求1-7任一所述钙钛矿电池的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)配置溶于极性溶剂中的(FAPbI3)x(MAPbBr3)1-x钙钛矿前驱体溶液;配置溶于异丙醇的酸性异丙醇钛溶液,作为致密二氧化钛前驱体溶液;
2)金属盐溶液制备:将高纯无水级氯化钇粉末溶于无水级乙醇溶液,配置成0-20mg/ml不同浓度的溶液;
3)复合电负性金属氧化物电子传输层沉积:在透明电极表面旋涂步骤1)配置的致密TiO2前驱液,在100-150 oC烘烤5-20 min后放入马弗炉中,再在450~550 oC烧结30-90 min,获得10-100 nm的致密TiO2电子传输层;将商业Dyesol 30-NRD与乙醇进行混合,旋涂后于100-150 oC烘烤5-20 min,然后放入马弗炉中在450~550 oC烧结30-90 min,形成相互贯穿的微孔,通过调节Dyesol 30-NRD与乙醇混合比例,控制多孔层厚度为80-600 nm;然后将其放入其他电负性氯化钇溶液中静置处理,取出后吹干溶液,在马弗炉中450~550 oC烧结30-90 min;
4)钙钛矿光吸收层的溶液法制备:在电子传输层表面滴加钙钛矿前驱体,旋涂过程中滴加非极性溶剂萃取出极性溶剂,然后在60-150 oC烘干退火5-60 min结晶;通过调节前驱体浓度和旋涂转速控制钙钛矿光吸收层的厚度为100-1000 nm;
5)空穴传输层沉积:在钙钛矿光吸收层表面旋涂空穴传输层溶液,通过控制溶液浓度和转速,控制厚度为100-400 nm;
6)对电极沉积:采用热蒸镀法沉积金电极,控制厚度为50-150 nm。
9.如权利要求8所述的钙钛矿电池的制备方法,步骤4)中所述溶液法的溶剂包括极性溶剂和非极性溶剂,其中极性溶剂溶解钙钛矿材料,包括二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、γ-丁内酯中一种或多种;非极性溶剂与钙钛矿材料相互不溶,包括苯、甲苯、1,2-二甲苯、1,3-二甲苯、1,4-二甲苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、乙醇、异丙醇中的一种或多种。
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