[发明专利]制备Co基尖晶石氧化物纳米线的方法有效
| 申请号： | 201710561633.3 | 申请日： | 2017-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN107164838B | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 何泓材;杜玮;罗强;王宁;刘涛;赵强 | 申请（专利权）人： | 电子科技大学 |
| 主分类号： | D01F9/08 | 分类号： | D01F9/08;D01F1/10 |
| 代理公司： | 成都希盛知识产权代理有限公司 51226 | 代理人： | 张徭尧;柯海军 |
| 地址： | 611731 四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 co 尖晶石 氧化物 纳米 方法 | ||
1.制备Co基尖晶石氧化物纳米线的方法，其特征在于，包括如下步骤：
a、将钴源、无水乙醇和粘结剂混合，得到前驱体纺丝液；该前驱体纺丝液中，钴源的浓度为0.5～10wt％，粘结剂的浓度为4～20wt％；其中，所述钴源为钴盐和R盐的混合物；所述R盐为镍盐、铜盐或锌盐；且钴盐和R盐的混合物中，按摩尔比，钴盐:R盐＝2～5:1；
b、将前驱体纺丝液进行气纺丝，得到前驱体纤维；所述气纺丝参数设置如下：前驱体纺丝液流速为2.2～7mL/h，气压为0.02～2MPa，喷丝头与收集装置之间的距离为10～50cm；
c、将前驱体纤维进行烧结，得到Co基尖晶石氧化物纳米线。
2.根据权利要求1所述的制备Co基尖晶石氧化物纳米线的方法，其特征在于：a步骤中，所述钴盐为乙酸钴或硝酸钴；镍盐为乙酸镍或硝酸镍；铜盐为硝酸铜或硫酸铜；锌盐为硝酸锌或醋酸锌。
3.根据权利要求1或2所述的制备Co基尖晶石氧化物纳米线的方法，其特征在于：a步骤中，所述粘结剂为聚乙烯醇、聚乙烯比咯烷酮、聚丙烯腈或聚乙酸乙烯酯。
4.根据权利要求1或2所述的制备Co基尖晶石氧化物纳米线的方法，其特征在于：b步骤中，前驱体纺丝液流速为3mL/h，气压为0.045MPa，喷丝头与收集装置之间的距离为12cm。
5.根据权利要求3所述的制备Co基尖晶石氧化物纳米线的方法，其特征在于：b步骤中，前驱体纺丝液流速为3mL/h，气压为0.045MPa，喷丝头与收集装置之间的距离为12cm。
6.根据权利要求1或2所述的制备Co基尖晶石氧化物纳米线的方法，其特征在于：c步骤中，烧结温度为200～1000℃，烧结时间为1.5～72小时。
7.根据权利要求3所述的制备Co基尖晶石氧化物纳米线的方法，其特征在于：c步骤中，烧结温度为200～1000℃，烧结时间为1.5～72小时。
8.根据权利要求4所述的制备Co基尖晶石氧化物纳米线的方法，其特征在于：c步骤中，烧结温度为200～1000℃，烧结时间为1.5～72小时。
9.根据权利要求5所述的制备Co基尖晶石氧化物纳米线的方法，其特征在于：c步骤中，烧结温度为200～1000℃，烧结时间为1.5～72小时。
10.根据权利要求1或2所述的制备Co基尖晶石氧化物纳米线的方法，其特征在于：所述Co基尖晶石氧化物为NiCo2O4、CuCo2O4或ZnCo2O4。
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