[发明专利]一种含艾灰的妇科凝胶剂及其制备方法

权利要求书

1.一种含艾灰的妇科凝胶剂，其特征在于，包括以下组分及其重量份：

艾灰超微粉1-5份、蛇麻酮0.5-1份、芦荟大黄素0.4-0.8份、毛莨黄素0.2-0.4份、蒲公英甾醇0.2-0.4份、乙醇1-5份、薄荷脑0.005-0.015份、丙二醇10-20份、L-抗坏血酸1-3份、成胶剂1-1.5份、三乙醇胺0.2-0.6份、山梨酸0.3-0.5份、吐温-800.2-0.4份和水80-90份。

2.如权利要求1所述的含艾灰的妇科凝胶剂，其特征在于，由以下组分及其重量份组成：

艾灰超微粉4份、蛇麻酮0.75份、芦荟大黄素0.6份、毛莨黄素0.3份、蒲公英甾醇0.3份、乙醇3份、薄荷脑0.01份、丙二醇15份、L-抗坏血酸2份、成胶剂1.25份、三乙醇胺0.4份、山梨酸0.4份、吐温-800.3份和水85份。

3.如权利要求1或2所述的含艾灰的妇科凝胶剂，其特征在于，所述的艾灰超微粉是艾灰经超微粉碎处理所得，粒径为5-10μm。

4.如权利要求1或2所述的含艾灰的妇科凝胶剂，其特征在于，所述的成胶剂由黄原胶、卡波姆和聚卡波菲按重量比(2-4):(0.5-1.5):(1-3)组成。

5.如权利要求4所述的含艾灰的妇科凝胶剂，其特征在于，所述的成胶剂由黄原胶、卡波姆和聚卡波菲按重量比3:1:2组成。

6.如权利要求1-5任一所述的含艾灰的妇科凝胶剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1将成胶剂加入适量水中，使其充分溶胀，搅拌加入丙二醇和三乙醇胺，研匀使其成透明凝胶基质，得凝胶基质A；

S2将乙醇与剩余量的水混合，搅拌加入艾灰超微粉、蛇麻酮、芦荟大黄素、毛莨黄素、蒲公英甾醇、L-抗坏血酸、薄荷脑、山梨酸和吐温-80，搅拌均匀，得溶液B；

S3将步骤S1所得凝胶基质A与步骤S2所得溶液B混合，搅拌均匀，即得。