[发明专利]一种用离子交换树脂综合回收浸出液中铀铼的方法有效
申请号: | 201710556327.0 | 申请日: | 2017-07-10 |
公开(公告)号: | CN107686900B | 公开(公告)日: | 2019-09-17 |
发明(设计)人: | 李大炳;康绍辉;樊兴;宋艳;杨志平;刘康 | 申请(专利权)人: | 核工业北京化工冶金研究院 |
主分类号: | C22B60/02 | 分类号: | C22B60/02;C22B61/00;C22B3/24 |
代理公司: | 核工业专利中心 11007 | 代理人: | 张雅丁 |
地址: | 101149 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 离子交换 树脂 综合 回收 浸出 液中铀铼 方法 | ||
1.一种用离子交换树脂综合回收浸出液中铀铼的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)对于酸性浸出液:
1)铀铼同时吸附
吸附原液为含铼铀矿酸性浸出液,其中ρ(U)=50~1000mg/L,ρ(Re)=1.0~10.0mg/L;树脂为强碱性阴离子交换树脂;
铀、铼同时吸附接触时间为3~12min,铀吸附饱和即停止吸附,得到铀饱和树脂;
2)铀的解吸
取步骤1)所得铀饱和树脂,进行铀的解吸,得到载铼树脂;
解吸剂为以下两种之一:
①氯化钠+硫酸溶液,ρ(NaCl)=40~80g/L,ρ(H2SO4)=3~10g/L;
②ρ(H2SO4)=50~150g/L的硫酸溶液;
解吸接触时间为20~60min,解吸体积为4~8BV,铀解吸后得载铼树脂;
3)铼的解吸
将步骤2)所得的载铼树脂进行解吸,得到解吸铼后树脂;
解吸剂为0.5~3mol/L的高氯酸溶液,接触时间为30~80min,解吸体积为4~10BV;
4)树脂转型
将步骤3)所得解吸铼后树脂先用ρ(H2SO4)=1~5g/L酸性水洗涤1~3BV,再用浓度为50~100g/L的硫酸溶液转型,转型液中氯酸根离子浓度降至2g/L以下即得转型后贫树脂,得到转型后的贫树脂,该贫树脂返回步骤1)继续使用;
(2)对于碱性浸出液:
1)铀铼同时吸附
吸附原液为含铼铀矿碱性浸出液,其中ρ(U)=50~500mg/L,ρ(Re)=1.0~10.0mg/L;树脂为强碱性阴离子交换树脂;
铀、铼同时吸附接触时间3~12min,铀吸附饱和即停止吸附,得到铀饱和树脂;
2)铀的解吸
取步骤1)所得铀饱和树脂,进行铀的解吸;
解吸剂为一:氯化钠+碳酸氢钠溶液、二:氯化钠+碳酸钠溶液中的一种,其中NaCl浓度为40~80g/L,碳酸氢钠或碳酸钠的浓度为2~8g/L;
解吸接触时间为20~60min,解吸体积为4~8BV,铀解吸后得载铼树脂;
3)铼的解吸
将步骤2)所得载铼树脂先用水洗3~5BV,再进行解吸,得到解吸铼后树脂;
解吸剂为0.5~3mol/L的高氯酸溶液,接触时间为30~80min,解吸体积为4~10BV;
4)解吸铼后树脂转型
将步骤3)所得解吸铼后树脂先用水洗涤1~3BV,再用浓度为50~100g/L的碳酸钠溶液转型,转型液中氯酸根离子浓度降至2g/L以下即得转型后贫树脂,该贫树脂返回步骤1)继续使用;
步骤(1)1)和步骤(2)1)中,树脂的型号为ZGA352、D380、D201之一。
2.如权利要求1所述的一种用离子交换树脂综合回收浸出液中铀铼的方法,其特征在于:步骤(1)1)中,树脂柱的内径为6mm,树脂床高度为750mm。
3.如权利要求1所述的一种用离子交换树脂综合回收浸出液中铀铼的方法,其特征在于:步骤(1)1)中,控制铀的穿透点为2.0mg/L,吸附150BV时穿透,吸附300BV时达到饱和,铀饱和容量33mg/mL,铀吸附率99%;整个吸附过程尾液铼浓度<0.1mg/L,铼吸附率97%以上,负载树脂铼容量0.9mg/mL。
4.如权利要求1所述的一种用离子交换树脂综合回收浸出液中铀铼的方法,其特征在于:步骤(1)1)中,树脂的型号为ZGA352、D380、D201之一;树脂柱的内径为6mm,树脂床高度为750mm;控制铀的穿透点为2.0mg/L,吸附150BV时穿透,吸附300BV时达到饱和,铀饱和容量33mg/mL,铀吸附率99%;整个吸附过程尾液铼浓度<0.1mg/L,铼吸附率97%以上,负载树脂铼容量0.9mg/mL。
5.如权利要求1所述的一种用离子交换树脂综合回收浸出液中铀铼的方法,其特征在于:步骤(2)1)中,树脂柱内径为6mm,树脂床高度为750mm。
6.如权利要求1所述的一种用离子交换树脂综合回收浸出液中铀铼的方法,其特征在于:步骤(2)1)中,控制铀的穿透点为2.0mg/L,吸附200BV时达穿透点,吸附350BV时达到饱和;整个吸附过程尾液铼浓度<0.05mg/L,铼吸附率98%,负载树脂铼容量1.0mg/mL。
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