[发明专利]纳米复合树脂临时冠桥材料

权利要求书

1.一种纳米填料复合树脂临时冠桥材料，由本体（base）组份和催化剂（catalyst）组份组成；本体组份和催化剂组份按照质量份数1:1，2:1，4：1，5:1，10:1调和而成，优选1:1进行混合使用；

按质量份数计算，本体组份主要包括以下以下组份：

柔性树脂15-35份，稀释树脂30-55份，膨胀单体1-5份，硅烷处理的纳米填料35-50份，稳定剂0.1-1份，磷酸酯0.1-1.5份，香精0-1份，中和剂；

按质量份数计算，催化剂组份主要包括以下组份：

引发剂2-8份，稳定剂0.1-1份，稀释树脂40-50份，硅烷处理的纳米填料35-50份，磷酸酯0.1-1.5份，中和剂。

2.如权利要求1所述的纳米填料复合树脂临时冠桥材料，其特征在于柔性树脂包括但不限于双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯树脂(Bis-GMA)，二甲基丙烯酰氧基(三甲基)六甲基二脲烷（UDMA)，环氧树脂E-44，双酚A乙烯醇二丙烯酸甲酯(etoxylated bisphenol-A-dimethacrylate, Bis-EMA)中的一种或一种以上的组合物。

3.如权利要求1所述的纳米填料复合树脂临时冠桥材料，其特征在于稀释树脂包括但不限于三乙二醇二甲基丙烯酸(TEGDMA)，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA），氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯，甲基丙烯酸-β羟乙酯的一种或一种以上的组合物。

4.如权利要求1所述的纳米填料复合树脂临时冠桥材料，其特征在于膨胀单体包括但不限于螺环原碳酸酯(spiro ortho carbonates，SOC)、螺环原酸酯(sprio ordho ester，SOE)、双环原酸酯、双环内酯、环缩醛中的一种或一种以上的组合物。

5.如权利要求1所述的纳米填料复合树脂临时冠桥材料，其特征在于稳定剂包括但不限于磷酸系列化合物、磷酰基聚羧酸系列化合物、氨基聚羧酸系列化合物、有机酸中的一种或一种以上的组合物；

上述磷酸系列化合物如：磷酸、磷酸氢钠、磷酸钠、三聚磷酸盐、偏磷酸钠、肌苷酸等；

上述磷酰基聚羧酸系列化合物如：2-磷酸基丁烷-1,2-二羧酸、1-磷酸基丁烷-2, 3, 4-三羧酸、α-甲基膦酸丁二酸等；

上述氨基聚羧酸系列化合物如：乙二胺二乙酸、羟乙基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸、氨三乙酸、乙二胺四乙酸、二乙三胺五乙酸、乙二醇醚二胺四乙酸、三乙四胺六乙酸等；

上述有机酸如：柠檬酸、一水柠檬酸、琥珀酸、马来酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、富马酸、己二酸、壬二酸、二甘醇酸、氧联二琥珀酸、羧甲氧基琥珀酸、乳酸、酒石酸、草酸、戊二酸、苹果酸、葡糖酸、羟甲基琥珀酸、羟甲基酒石酸等。

6.如权利要求1所述的纳米填料复合树脂临时冠桥材料，其特征在于中和剂包括但不限于磷酸、柠檬酸、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化钾或碳酸氢氨中的一种或一种以上组合物，使用过程中条件产品的pH值为5-9之间。

7.如权利要求1所述的纳米填料复合树脂临时冠桥材料，其特征在于磷酸酯包括但不限于PM1000、PM1500、PM1510，PM1520、PM3000、PM3030，PM3060中的一种或一种以上混合物。

8.如权利要求1所述的纳米填料复合树脂临时冠桥材料，其特征在于引发剂包括但不限于过氧化苯甲酰，对甲苯亚硫磺酸钠，N，N-二羟丙基对甲苯胺，乙二胺中的一种或一种以上的组合物。

9.如权利要求1所述的纳米填料复合树脂临时冠桥材料，其特征在于硅烷偶联剂处理的纳米填料为采用硅烷偶联剂处理的玻璃粉、二氧化硅、磷酸三钙、硝酸钾、氟化钠、氟化锶、硅酸铝锂、硼酸盐中的一种或一种以上纳米颗粒；其制备方法如下：

（1）在搅拌状态下，将硅烷偶联剂加入到纳米颗粒中，搅拌1-3小时，然后置于超声波中超声1小时；硅烷偶联剂与纳米颗粒的按质量份数比为：0.5:10-3:10；

（2）将混合物在50-70℃的烘箱中，抽真空，烘干4-6小时，研磨，得硅烷偶联剂处理的纳米填料；

上述硅烷偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-（2，3-环氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷、γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷、γ-巯丙基三甲氧基硅烷中的一种或一种以上。

10.如权利要求1所述的纳米填料复合树脂临时冠桥材料，其特征在于具体的制备方法如下，

本体组份的制备包括以下步骤：

（1）将稀释树脂和膨胀单体混合，搅拌至均匀，然后在搅拌状态下加入柔性树脂中，搅拌至均匀状态；

（2）将硅烷处理的纳米填料加入到上述树脂混合物中，搅拌3-5小时，然后在超声波中分散1小时；

（3）依次加入稳定剂，磷酸酯和香精，搅拌至分散均匀；

（4）加入中和剂，调节pH值至5-9之间；

（5）在搅拌状态下，抽真空，得到本体组份；

催化剂组份的制备包括以下步骤：

（1）将硅烷处理的纳米填料加入到稀释树脂中，搅拌3-5小时；

（2）在搅拌状态下，依次加入引发剂、稳定剂和磷酸酯，搅拌2-3小时，然后在超声波中分散1小时；

（3）加入中和剂，调节pH值至5-9之间；

（4）在搅拌状态下，抽真空，得到催化剂组份。