[发明专利]微生物浓集方法和装置有效
| 申请号: | 201710547781.X | 申请日: | 2011-11-23 |
| 公开(公告)号: | CN107267369B | 公开(公告)日: | 2021-04-09 |
| 发明(设计)人: | M·克施尔萨加尔;A·W·雷宾斯 | 申请(专利权)人: | 3M创新有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/02 | 分类号: | C12Q1/02 |
| 代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈长会;黄海波 |
| 地址: | 美国明*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 微生物 方法 装置 | ||
1.一种浓集方法,包括
(a)提供浓集装置,其包括
(1)多孔纤维非织造基质,其中所述多孔纤维非织造基质包含含有聚合物纤维和无机纤维的互层的纤维,以及
(2)至少一种浓集剂的多个粒子,所述浓集剂包含硅藻土,所述粒子网结于所述多孔纤维非织造基质中;
其中所述浓集装置是柔性的;
(b)提供包含至少一种靶细胞分析物的样品;
(c)使所述浓集装置与所述样品接触,从而所述至少一种靶细胞分析物的至少一部分由所述浓集装置结合或捕获;以及
(d)检测至少一种结合的靶细胞分析物的存在。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述多孔纤维非织造基质通过湿成网方法形成。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述多孔纤维非织造基质包含至少一种原纤化纤维。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述多孔纤维非织造基质的纤维选自无机纤维和含有尼龙和聚乙烯的聚合物纤维的组合。
5.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述聚合物纤维包含选自聚酰胺、聚烯烃、聚砜以及它们的组合的至少一种聚合物。
6.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述无机纤维包含选自玻璃、陶瓷以及它们的组合的至少一种无机材料。
7.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述多孔纤维非织造基质包含至少一种聚合物粘合剂。
8.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述聚合物粘合剂选自聚合物树脂、聚合物粘合剂纤维以及它们的组合。
9.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述聚合物粘合剂基本上不附着于所述浓集剂粒子。
10.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述粒子机械夹带于所述多孔纤维非织造基质之中。
11.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述粒子包括微粒子。
12.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述硅藻土已经受到表面改性来增强其浓集微生物的能力。
13.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述硅藻土在其表面的至少一部分上载有表面处理剂,所述表面处理剂包含表面改性剂,所述表面改性剂包含金属氧化物、细纳米级金或铂或它们的组合。
14.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述硅藻土在其表面的至少一部分上载有表面处理剂,所述表面处理剂包含表面改性剂,所述表面改性剂包含至少一种金属氧化物。
15.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述硅藻土在其表面的至少一部分上载有表面处理剂,所述表面处理剂包含表面改性剂,所述表面改性剂包含至少一种金属氧化物,所述金属氧化物选自二氧化钛、氧化铁以及它们的组合。
16.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述样品处于流体形式。
17.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述靶细胞分析物选自细菌、真菌、酵母、原生动物、病毒、细菌内生孢子的细胞、其组分以及它们的组合。
18.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述接触通过将所述样品通过所述浓集装置而实施。
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