[发明专利]雨生红球藻虾青素在制备预防和治疗糖尿病脑组织氧化损伤药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及雨生红球藻虾青素的医药新用途，具体涉及雨生红球藻虾青素在制备预防和治疗糖尿病脑组织氧化损伤药物中的应用。

背景技术

糖尿病(diabetes mellitus，DM)，是由遗传因素和环境因素相互作用而引起的体内胰岛素分泌不足从而导致糖、脂质、蛋白质和继发的维生素、水、电解质的代谢紊乱，以及氧化平衡破坏的一种全身慢性终身性疾病，临床表现主要是糖代谢紊乱和脂代谢紊乱以及各种慢性并发症。目前在世界范围内，糖尿病患病率、发病率和糖尿病患者数量急剧上升，其常可引发一些严重的并发症，如肾病、眼病以及心血管系统病变等，严重危害人类的健康和生命。据国际糖尿病联盟(IDF)统计，目前全球糖尿病患者约为3.66亿，预计到2030年将增加至5.52亿。中国成人糖尿病患病率高达9.7％，已经取代印度，成为全球糖尿病患者最多的国家。其中，Ⅱ型糖尿病(T2DM)约占整个糖尿病患者的90％～95％。研究表明，Ⅱ型糖尿病出现糖、脂、蛋白质等多种物质代谢紊乱，其原因与各种氧化应激、炎症、细胞凋亡等多器官受损有密切的关系。

随着糖尿病及各种并发症的有效干预及治疗，患者的生存时间延长，大脑成为糖代谢异常作用的又一重要靶器官。认知损害及痴呆也成为T2DM糖尿病患者晚期的重要并发症。流行病学资料显示，T2DM患者发生痴呆的概率是非糖尿病患者的1.5～2.5倍。糖尿病是一种终身性疾病，需要长期服用药物，因此采用毒副作用小的药品来控制血糖以及并发症是非常重要的。

发明内容

为了解决上述问题，本发明提供雨生红球藻虾青素在制备预防和治疗糖尿病脑组织氧化损伤药物中的应用。

其中，所述糖尿病脑组织氧化损伤来自II型糖尿病大鼠。

本发明还提供一种预防和治疗糖尿病脑组织氧化损伤药物，含有雨生红球藻虾青素。

其中，所述糖尿病脑组织氧化损伤来自II型糖尿病大鼠。

其中，所述雨生红球藻虾青素的给药剂量0.2g—0.6g/人/天。

虾青素(Astaxanthin，AST)全称为3,3、-二羟基-β胡萝卜素-4,4、-酮，是一种红色的类胡萝卜素及天然的脂溶性色素，广泛的分布在海洋的细菌、藻类、甲壳类和鱼类中等，其中雨生红球藻中虾青素的含量高达1.5％～3％，被公认为自然界中生产天然虾青素最好的原料之一。天然虾青素是迄今为止发现的自然界最强大的天然抗氧化剂之一，它能发挥强大的抗氧化作用，增强细胞的再生能力，维持机体的平衡和减少衰老细胞的堆积，在抗炎、抗癌、预防心血管疾病、增强机体的免疫、保护神经系统有着重要的作用。

糖尿病脑病患者脑内存在明显的氧化应激,而氧化应激参与糖尿病脑病发生发展的多个环节，即糖尿病脑病的“氧化应激学说”,认为高血糖引起线粒体中超氧阴离子生成过多,继而引发组织细胞发生氧化应激反应，最终导致糖尿病的各种并发症,即氧化应激启动并促进尿病脑病的发生发展。

氧化应激(oxidative stress)指机体自由基(free radical)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)或活性氮(reactive nitrogen species,RNS)产生过多和(或)机体抗氧化能力减弱，ROS或RNS清除不足，导致体内ROS或RNS增多，破坏了机体的氧化/还原的平衡，从而导致组织和细胞发生氧化损伤的病理过程。氧化应激属于细胞应激反应的范畴，具有应激反应的两重性：损伤与抗损伤。在氧化应激反应引起机体损伤的同时，机体产生一系列保护性反应以对抗氧化性损伤。机体在长期进化过程中已形成的抗氧化防御系统包括：①抗氧化酶：超氧化物岐化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase，CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase，GSH-Px)、谷胱甘肽还原酶(glutathione S-transferase，GST)和血红素氧化酶(heme oxygenase，HO)等；非酶性抗氧化剂：还原性谷胱甘肽(glutathione，GSH)、金属硫蛋白和褪黑素(melatonin)等。

本发明的有益效果在于：

本发明提供雨生红球藻虾青素在制备治疗和预防糖尿病脑组织氧化损伤药物中的应用，通过糖尿病大鼠脑组织中GSH-Px、SOD的活力提升和MDA的含量下降，以及对脑组织炎性因子细胞数量的下降，保持脑组织的正常结构，从而对糖尿病脑组织氧化损伤起到预防和治疗作用。

附图说明

图1为本发明提供的雨生红球藻虾青素对大鼠海马组织结构的保护作用。