[发明专利]多官能团取代的联吡啶衍生物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于有机化学领域，具体涉及一种多官能团取代的联吡啶衍生物的制备方法。

背景技术

2,2’-联吡啶和3,3’-联吡啶是有机合成的重要中间体，广泛应用于合成染料，农药以及香料等方面。联吡啶的合成反应与形成C-C键的偶联反应相同，这些偶联反应主要包括：Suzuki偶联反应、Stille偶联反应、Nigishi偶联反应等。

（1）Suzuki偶联反应

Suzuki偶联反应是指在零价钯配合物催化下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯与芳基或烯基卤代物反应生成联芳[Miyaura, N.; Suzuki, A. Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of organoboron compounds. Chem. Rev.1995, 95, 2457-2483.]。2,2’-联吡啶[Yamamoto, Y.; Takizawa, M.; Miyaura N. Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of heteroaryltriolborates with aryl halides for synthesis of biaryls. Heterocycles, 2010, 80, 359-368; Ma, N.; Zhu, Z. W.; Wu,Y. J. Cyclopalladated ferrocenylimine: a highly effective catalyst for the borylation/suzuki coupling reaction. Tetrahedron2007, 63, 4625-4629.]和3,3’-联吡啶[Gamsey, S.; Miller, A.; Olmstead, M. M.; Beavers, C. M.; Hirayama, L. C.; Pradhan, S.; Wessling, R. A.; Singaram, B. Boronic acid-based bipyridinium salts as tunable receptors for monosaccharides and α-hydroxycarboxylates. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 1278-1286; Ma, N.; Duan, Z.; Wu, Y. J. DAB-Cy as an inexpensive and effective ligand for palladium-catalyzed homocoupling reaction of aryl halides. J. Organomet. Chem.2006, 691, 1301-1306.]都可以用这种方法合成，即吡啶基硼酸或硼酸酯与卤代吡啶在配合物催化偶联，卤代吡啶一般是用溴代吡啶或氯代吡啶，其中3,3’-联吡啶的合成多数都是用溴代吡啶。

（2）Stille偶联反应