[发明专利]一种紫外分析维生素B6粗品含量的方法

说明书

技术领域

本发明属于医药生产技术领域，涉及一种紫外分析维生素B6粗品含量的方法。

背景技术

维生素B6(Vitamin B6)又称吡哆素，其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺，在体内以磷酸酯的形式存在，是一种水溶性维生素，维生素B6为人体内某些辅酶的组成成分，参与多种代谢反应，尤其是和氨基酸代谢有密切关系；临床上应用维生素B6制剂防治妊娠呕吐和放射病呕吐。

维生素B6在生产过程中，其含量即为质量，通过对粗品进行含量检测，把控制质量。

传统检测方法一般都是通过检测粗品中其他物质的含量，来检测维生素B6的含量，其检测周期长、步骤繁琐、检测步骤中影响精度的因素较多，不利于工业生产对维生素B6含量的检测。

发明内容

本发明的目的是针对现有的技术存在的上述问题，提供一种紫外分析维生素B6粗品含量的方法，本发明所要解决的技术问题是如何精准测定粗品维生素B6的含量。

本发明的目的可通过下列技术方案来实现：一种紫外分析维生素B6粗品含量的方法，其特征在于，本方法包括如下步骤：

A、制备试剂试液：制备浓度为0.1mol/l的HCI溶液作为试剂试液。

B、所需仪器设备：所需仪器设备包括紫外分光光度计和天平。

C、配制溶液：

1)、对照品贮备液:精密称取维生素B6CP标准品0.050g，置于50mL的棕色容量瓶中，用步骤A中的0.1mol/L HCI溶液溶解，使维生素B6CP标准品的浓度为1000ug/ml，定容至刻度，摇匀；

储存条件：放置到2-8℃的冰箱内避光保存。

2)、制备样品溶液：

将粗品维生素B6干燥：将粗品维生素B6在105℃下干燥至恒重；

3)、制备样品溶液：精密称取干燥后的样品0.050g，置于50mL棕色容量瓶中，用0.1mol/L HCI溶液溶解，并定容至刻度，摇匀；

精密量取5.0mL，置于50mL棕色容量瓶中，用0.1mol/L HCI溶液稀释至刻度，摇匀；

样品溶液至少制备2份。

4)、制备对照品溶液:精密量取对照品贮备液5.0mL，置于50mL棕色容量瓶中，用0.1mol/L HCI溶液稀释至刻度，摇匀。

D、测定：精密量取0.1mol/L HCI溶液5.0mL，置于50mL棕色容量瓶中，以0.1mol/L HCI溶液作空白，在291nm波长处分别测定样品溶液和对照品溶液的吸光度，采用外标法计算样品含量。

E、含量计算：

计算公式如下：

其中：A样——样品溶液的吸光度；

A对——对照品溶液的吸光度；

C对贮——对照品贮备液浓度，单位为ug/ml；

W样——干燥后的样品称样量，单位为g。

在上述的一种紫外分析维生素B6粗品含量的方法中，所述紫外分光光度计为岛津的UV-1800紫外分光光度计。

在上述的一种紫外分析维生素B6粗品含量的方法中，所述天平为万分之一天平。

在上述的一种紫外分析维生素B6粗品含量的方法中，所述步骤C和步骤D均在避光环境下操作。

与现有技术相比，本发明具有以下优点：

1、在避光环境下制备所需溶液和测定粗品含量，能够避免光照分解，避免在测定步骤中，光照对测定的干扰，提高测定精度。

2、本方法操作简单，检测数据精准可靠，检测成本极低，效率较高，在生产过程中实时监测、把控质量，具有优良的实用意义。

3、维生素B6溶液在291nm处有最大吸收，在一定浓度内含量和吸光度成正比，由此特征可以运用来检测含量。

4、采用0.1mol/L HCI溶液作为稀释溶剂，因为相比于纯化水和0.1mol/L氢氧化钠，0.1mol/L HCI具有更好的稳定性。这也与维生素B6溶液在酸中更稳定相符合。

具体实施方式

以下是本发明的具体实施例，对本发明的技术方案作进一步的描述，但本发明并不限于这些实施例。

本方法包括如下步骤：

A、制备试剂试液：制备浓度为0.1mol/l的HCI溶液作为试剂试液。

B、所需仪器设备：所需仪器设备包括紫外分光光度计和天平，其中，紫外分光光度计为岛津的UV-1800紫外分光光度计；天平为万分之一天平。

C、避光环境下配制溶液：