[发明专利]InP/GaP/ZnS核壳量子点及其制备方法

权利要求书

1.一种InP/GaP/ZnS核壳量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将铟前驱体、镓前驱体和锌前驱体溶解于有机溶剂，得到铟镓锌混合前驱体溶液；

将磷前驱体加入所述铟镓锌混合前驱体溶液中，反应后得到InP/GaP:Zn量子点核溶液；

向所述InP/GaP:Zn量子点核溶液中间隔多次加入壳层材料进行反应，所述壳层材料为锌盐溶液和硫醇的混合溶液，得到所述InP/GaP/ZnS核壳量子点；

向所述InP/GaP:Zn量子点核溶液中间隔多次加入壳层材料的次数为6次，第一次和第二次加入所述壳层材料后的反应时间为1-3小时，第三次至第六次加入所述壳层材料后，其反应时间为3-6小时；

所述有机溶剂为液体石蜡和油酸的混合液；

所述铟前驱体为醋酸铟；所述镓前驱体为氯化镓；所述锌前驱体为油酸锌；所述锌盐为油酸锌；所述磷前驱体为三(三甲硅烷基)磷；

所述铟前驱体中铟离子和所述镓前驱体中镓离子的摩尔数比例为1:1-10:1，所述锌前驱体中锌离子的摩尔数为所述铟前驱体中铟离子和所述镓前驱体中镓离子的摩尔数总和的2-5倍；

所述磷前驱体的加入量为所述铟前驱体中的铟离子和所述镓前驱体中的镓离子的摩尔数之和；

所述硫醇为八烷基双齿硫醇；

所述壳层材料中所述锌盐溶液的量为所述铟前驱体中的铟离子和所述镓前驱体中的镓离子的摩尔数之和的10-100倍，所述硫醇的量为所述锌盐溶液的摩尔数的5-300倍，所述锌盐溶液的浓度为0.1-1mmol/mL；

所述量子点核为InP/GaP，所述量子点壳层为ZnS，所述壳层厚度的范围为2-2.8nm，所述核壳结构量子点的粒径范围为6-7.8nm，荧光强度为700-800；

所述核壳结构量子点的荧光光谱波长范围为510-650nm，量子产量达86～90％。

2.一种根据权利要求1所述InP/GaP/ZnS核壳量子点的制备方法制备的InP/GaP/ZnS核壳量子点，所述量子点核为InP/GaP，所述量子点壳层为ZnS，所述壳层厚度的范围为2-2.8nm，所述核壳结构量子点的粒径范围为6-7.8nm，荧光强度为700-800；所述核壳结构量子点的荧光光谱波长范围为510-650nm；量子产量达86～90％。