[发明专利]一种纳米生物活性玻璃材料及其制备方法

权利要求书

1.一种纳米生物活性玻璃材料，包括二氧化硅、氧化钙、五氧化二磷、氧化锌，其特征在于，所述纳米生物活性玻璃材料为笼状空心微球，其表面结构呈现为具有纳米孔级的磷灰石层。

2.如权利要求1所述的一种纳米生物活性玻璃材料，其特征在于，所述笼状空心微球结构是通过以模板剂为内核支撑，正硅酸乙酯、磷酸三乙酯、硝酸锌和硝酸钙制备的溶胶为骨架，分散剂为外壳，烧结制得。

3.如权利要求1所述的一种纳米生物活性玻璃材料，其特征在于，所述模板剂为壳聚糖、明胶、葡萄糖、麦芽糖中的一种或两种，用量为硝酸锌质量的10～30倍。

4.如权利要求1所述的一种纳米生物活性玻璃材料，其特征在于，所述正硅酸乙酯、磷酸三乙酯、硝酸锌、硝酸钙的摩尔比为(60～80)：（8～10）：（1～2）：(16～36)。

5.如权利要求1所述的一种纳米生物活性玻璃材料，其特征在于，所述分散剂为聚乙烯醇P6000、聚乙烯醇P10000、聚乙烯醇P20000中的一种，用量为硝酸锌质量的40～120倍。

6.如权利要求1～5任一项所述的一种纳米生物活性玻璃材料的制备方法，其特征在于，具体制备步骤为：

S1.按摩尔比(60～80)：（8～10）：（1～2）：(16～36)，取正硅酸乙酯、磷酸三乙酯、硝酸锌、硝酸钙；

S2.将正硅酸乙酯加入乙醇溶液中溶解，并用硝酸调节pH至0.8～1.0，再加入磷酸三乙酯、硝酸锌、模板剂，继续搅拌20～30min，得溶胶液；

S3.将硝酸钙加入去离子水中混合均匀，再加入分散剂，搅拌均匀得分散液；

S4.将溶胶液滴入分散液中持续搅拌至滴加完毕，再加入氨水调节pH至12.0～12.5，静置1～2h后离心分离得沉淀，将沉淀在-30～-20℃下冷冻干燥20～24h，得冻干粉；

S5.将冻干粉置于马弗炉中，以1～5℃/min加热至600～650℃，煅烧4～6h，冷却至室温后出料，得纳米生物活性玻璃材料。