[发明专利]一种聚异丁烯与聚异戊二烯的接枝共聚物及其制备方法

权利要求书

1.一种聚异丁烯与聚异戊二烯的接枝共聚物，其特征在于，该接枝共聚物以异丁烯基聚合物链段为主链，以聚异戊二烯链段为支链，且二者以接枝方式键合；

所述接枝共聚物的绝对重均分子量为200 kg/mol ~ 3000 kg/mol，分子量分布指数为1.3 ~ 4.0；

以所述接枝共聚物的总质量为100%计，所述聚异戊二烯链段的质量含量为3% ~ 40%；

作为主链的异丁烯基聚合物链段的绝对重均分子量为100 kg/mol ~ 2000 kg/mol；

作为支链的聚异戊二烯链段的数均分子量为1 kg/mol ~ 110 kg/mol， 1,4-结构含量大于90%，环化结构含量小于5%。

2.根据权利要求1所述的接枝共聚物，其中，

所述接枝共聚物的绝对重均分子量为250 kg/mol ~ 2500 kg/mol，分子量分布指数为1.4 ~ 3.5；

以所述接枝共聚物的总质量为100%计，所述聚异戊二烯链段的质量含量为4% ~ 35%；

作为主链的异丁烯基聚合物链段的绝对重均分子量为130 kg/mol ~ 1700 kg/mol；

作为支链的聚异戊二烯链段的数均分子量为1 kg/mol ~ 100 kg/mol， 1,4-结构含量大于92%，无环化结构。

3.根据权利要求1所述的接枝共聚物，其中，

所述接枝共聚物的绝对重均分子量为280 kg/mol ~ 2000 kg/mol，分子量分布指数为1.5 ~ 3.0；

以所述接枝共聚物的总质量为100%计，所述聚异戊二烯链段的质量含量为5% ~ 32%；

作为主链的异丁烯基聚合物链段的绝对重均分子量为160 kg/mol ~ 1500 kg/mol；

作为支链的聚异戊二烯链段的数均分子量为2 kg/mol ~ 95 kg/mol， 1,4-结构含量大于93%，无环化结构。

4.权利要求1-3中任意一项所述的接枝共聚物的制备方法，其特征在于，该方法包括：将侧基官能化的异丁烯基聚合物链段作为大分子引发剂，与电子给体、路易斯酸共同作用，引发异戊二烯单体进行聚合反应，制得以异丁烯基聚合物链段为主链、以聚异戊二烯链段为支链的接枝共聚物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其中，该方法包括：

A.将侧基官能化的异丁烯基聚合物链段、异戊二烯单体与反应介质接触，形成混合溶液；

B.将步骤A的混合溶液与电子给体、路易斯酸接触，引发异戊二烯进行阳离子接枝共聚合反应；

C.将聚合反应体系中的物料与终止剂接触，进行终止反应，用过量的醇类物质或水进行沉淀或凝聚析出，得到聚异丁烯与聚异戊二烯的接枝共聚物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其中，

步骤A中，所述侧基官能化的异丁烯基聚合物链段与所述异戊二烯单体的摩尔比为0.00010 ~ 0.0015：1；

步骤B中，聚合反应温度为-100℃ ~ 20℃；所述路易斯酸与异戊二烯单体的摩尔比为0.001 ~ 0.040：1；所述电子给体与异戊二烯单体的摩尔比为0.0001 ~ 0.030：1；

步骤B中，聚合反应时间为0.5min ~ 3h。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其中，

步骤A中，所述侧基官能化的异丁烯基聚合物链段与所述异戊二烯单体的摩尔比为0.00011 ~ 0.0012：1；

步骤B中，聚合反应温度为-95℃ ~ 5℃；所述路易斯酸与异戊二烯单体的摩尔比为0.002 ~ 0.035：1；所述电子给体与异戊二烯单体的摩尔比为0.0002 ~ 0.025：1；

步骤B中，聚合反应时间为2min ~ 2h。