[发明专利]微柱凝胶卡凝集检测结果识别方法有效
申请号: | 201710507522.4 | 申请日: | 2017-06-28 |
公开(公告)号: | CN107356774B | 公开(公告)日: | 2018-10-16 |
发明(设计)人: | 吴锋;闫晓磊;沙利烽 | 申请(专利权)人: | 苏州长光华医生物医学工程有限公司 |
主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00 |
代理公司: | 苏州知途知识产权代理事务所(普通合伙) 32299 | 代理人: | 马刚强 |
地址: | 215100 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 凝胶 凝集 检测 结果 识别 方法 | ||
本发明涉及医疗器械技术领域,公开了一种微柱凝胶卡凝集检测结果识别方法,包括如下步骤:采集微柱凝胶卡图像、截取微管图像、获取目标区域、捕获和识别有效反应物区域、最后判断并输出识别结果。本发明通过二值化处理自动拟合出微管内壁边界线,获取微管内壁边界线以内的反应区域作为分析的目标区域,避免了区域以外的图像部分干扰分析判断,有效提高了识别的准确性,同时使得该方法适用于各种不同规格的微柱凝胶卡的凝集检测结果识别,提高了该方法在不同规格的分析系统中的通用性;对分析的目标区域内有效反应物区域进行亮度位置和相对面积相结合的分类判断,再进行粗分类和细分类的对照分析,进一步提高了结果识别的准确性。
技术领域
本发明属于医疗器械技术领域,涉及一种微柱凝胶卡凝集检测结果识别方法。
背景技术
目前临床血液检测普遍采用操作简单、结果明确、稳定的卡式检测法,主要是利用生物化学凝胶过滤技术和离心技术及免疫学抗原抗体特异性反应相结合的产物,通过调节凝胶的浓度来控制凝胶间隙的大小,使其间隙只能允许游离的红细胞通过,从而使游离的红细胞和聚集的红细胞分离。检测原理是:当抗原、抗体反应,血细胞发生凝集,离心时,凝集块不能通过凝胶间隙,而留在凝胶管的上层,则呈阳性反应。未凝集的血细胞离心时可通过凝胶间隙,而沉积在凝胶管的底部,则呈阴性反应。
在自动化的血液分析仪中,对微柱凝胶卡微管内的凝集反应结果的判断一般是采用相机采集实验结果图像,再自动软件对图像进行处理,然后根据处理后的图片进行结果自动判断。在现有的血液分析系统中,都是在采集的图像上直接截取微管内固定大小的反应区域图像进行分析,然后根据血液凝集反应的判断标准给出判断结果。血液凝集反应的判断标准如图1所示,根据微柱凝胶卡微管内的凝集反应物的位置和相对面积将其检测结果分为“阳4”、“阳3”、“阳2”、“阳1”、“弱凝集”、“混合凝集”、“溶血”和阴性等。所以图像分析需要精准地判断出微管内凝集反应物的位置和大概的相对面积。但是上述直接截取微管内固定大小的反应区域图像进行分析的方法,仅适用于某一固定尺寸的微柱凝胶卡,当使用的微柱凝胶卡的宽度不同时,则其截取的反应区域就不全面,或者是截取区域过大,从而有可能影响了最终的分析结果,出现误判的情况。
发明内容
为解决上述问题,本发明提出了一种微柱凝胶卡凝集检测结果识别方法,适用于各种不同规格的微柱凝胶卡,同时有效提高了凝集检测结果识别的准确性。
为了达到上述目的,本发明提供的技术方案为:微柱凝胶卡凝集检测结果识别方法,包括如下步骤:
(1)采集图像,采集经过凝集反应并离心完成的微柱凝胶卡图像;
(2)截取所述微柱凝胶卡图像中的微管图像;
(3)获取所述微管图像中需要识别的目标区域,所述目标区域为所述微管内壁以内的图像区域;
(4)在所述目标域内,捕获有效反应物区域,识别所捕获的有效反应物区域的位置和相对面积;
(5)对照预设的反应物位置和相对面积的标准,判断并输出所述微管的凝集检测结果。
优选地,步骤(2)所述截取微管图像的方法为利用一长度、宽度和位置均可调的截取框从所述微柱凝胶卡图像中截取需要识别的微管图像。
优选地,步骤(3)所述获取目标区域的方法包括如下步骤:
A1、获取所述步骤(2)截取的微管图像的灰度图;
A2、对所述灰度图进行二值化处理,识别出所述微管的内壁边界线;
A3、利用线性拟合方法描出所述微管管壁直线部分的内壁边界线,利用曲线拟合方法描出所述微管管底曲线部分的内壁边界线,圈出所述微管内壁边界线以内的目标区域;
A4、剔除掉所述内壁边界线外围部分的图像,获得所述内壁边界线以内的目标区域的图像。
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