[发明专利]一种芳香族胺类衍生物及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及一种芳香族胺类衍生物及其制备方法和应用。

背景技术

早在20世纪60年代，Pope等人就发现了有机半导体材料的电致发光现象，但因为当时是采用单晶蒽作为发光层，制备的器件驱动电压高，发光亮度低，并没有引起人们的重视。直到20世纪80年代，Tang和VanSlyke等采用有机小分子半导体材料开创性的研制了低电压、高亮度的超薄多层电致发光二极管(Oganic Light Emitting Diodes,OLED)。基于前人的研究，经过深入的研究和发展首个商用的基于OLED显示器产品在90年代末生产出来。有机电致发光器件由于具有节能、响应速度快、颜色稳定、环境适应性强、无辐射、质量轻、厚度薄等特点，使得它的应用市场十分广泛。

有机电致发光的原理可以简单的分为3个步骤来说明，首先，在外加偏压的作用下，空穴和电子克服界面的障碍后，由阳极和阴极注入，进入器件中空穴传输材料(HTL)的HOMO能阶和电子传输材料(ETL)的LUMO能阶，然后电荷在外界电场驱动下传输并到达发光层，最后电子和空穴在发光层有机物质内结合，形成激发子(exciton)。激发子并不是一个稳定的状态，之后以光或热的形式释放出能量而回到稳定的基态，因此整体来讲是一个电流驱动的发光的现象。

随着近几年光电通讯和多媒体领域的迅速发展，有机光电子材料已成为现代社会信息和电子产业的核心。但是，OLED要走向实用化，必需解决降低成本、提高发光效率、延长发光寿命等问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种芳香族胺类衍生物及其制备方法和应用，本发明提供的有机化合物热稳定性能高、制备方法简单，由该化合物制成的有机发光器件，表现出发光效率高，寿命长的优点，是性能优良的有机发光材料。

本发明首先提供一种芳香族胺类衍生物，结构式为：

其中，Ar选自C6～C50的取代或未取代的芳基、取代或未取代的五元杂环、取代或未取代的六元杂环、C10～C30的取代或未取代的稠环、C8～C30的取代或未取代的稠杂环中的一种；R选自氢原子、C6～C50的取代或未取代的芳基、取代或未取代的五元杂环、取代或未取代的六元杂环、C10～C30的取代或未取代的稠环、C8～C30的取代或未取代的稠杂环中的一种；X₁～X₈分别为碳原子或氮原子。

优选的，所述Ar选自C6～C30的取代或未取代的芳基、取代或未取代的五元杂环、取代或未取代的六元杂环、C10～C30的取代或未取代的稠环中的一种；R选自氢原子、C6～C50的取代或未取代的芳基、取代或未取代的五元杂环、取代或未取代的六元杂环、C10～C30的取代或未取代的稠环中的一种；X₂、X₃、X₆和X₇均为碳原子，且X₁、X₄、X₅和X₈中至少一个为氮原子。

优选的，所述Ar为C6～C10的取代或未取代的芳基、取代或未取代的五元杂环、取代或未取代的六元杂环、；R为氢原子、C6～C10的取代或未取代的芳基、取代或未取代的五元杂环、取代或未取代的六元杂环；X₂、X₃、X₆和X₇均为碳原子，且X₁与X₅均为氮原子或X₄与X₈均为氮原子。

优选的，所述芳香族胺类衍生物选自如下TM1～TM65所示结构中的任意一种：

本发明还提供一种芳香族胺类衍生物的制备方法，制备路线如下：

其中，Ar选自C6～C50的取代或未取代的芳基、取代或未取代的五元杂环、取代或未取代的六元杂环、C10～C30的取代或未取代的稠环、C8～C30的取代或未取代的稠杂环中的一种；R选自氢原子、C6～C50的取代或未取代的芳基、取代或未取代的五元杂环、取代或未取代的六元杂环、C10～C30的取代或未取代的稠环、C8～C30的取代或未取代的稠杂环中的一种；X₁～X₈分别为碳原子或氮原子。