[发明专利]一种染色法鉴别羊绒羊毛的方法在审
申请号: | 201710498758.6 | 申请日: | 2017-06-27 |
公开(公告)号: | CN107271374A | 公开(公告)日: | 2017-10-20 |
发明(设计)人: | 赵静;王智亮;吴薇;赵秀;王静中;杜宇艇;杨春艳;康菁;张鹏翔 | 申请(专利权)人: | 包头出入境检验检疫局综合技术服务中心 |
主分类号: | G01N21/25 | 分类号: | G01N21/25;G01N21/31;G01N33/36 |
代理公司: | 北京汇众通达知识产权代理事务所(普通合伙)11622 | 代理人: | 梁明升 |
地址: | 014000 内蒙*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 染色 鉴别 羊绒 羊毛 方法 | ||
技术领域
本发明涉及羊毛羊绒检测技术领域,具体为一种染色法鉴别羊绒羊毛的方法。
背景技术
山羊绒和羊毛均属于天然蛋白质纤维,其结构和性质非常相似,但显微镜鉴别技术的研究证明,二者的鳞片外观形态存在着较大差别。山羊绒纤维典型特征为轴向粗细均匀,光泽好,鳞片形态规则整齐,形态变化小。鳞片平整包覆毛干、表面光滑,鳞片形状多呈环状与少数变化环状;鳞片之间距离较大,平均密度为57-64个/mm;鳞片较薄、平均厚度在0.4μm以下。羊毛纤维典型特征为:轴向粗细不均匀,光泽暗,鳞片形态不规则,形态变化较大。鳞片包覆毛干翘角大、表面不光滑,鳞片形状多呈变化环状;鳞片之间距离较小,平均密度为80-110个mm;鳞片较厚、平均厚度在0.5-1.0μm。
目前,关于鉴别山羊绒纤维与其他动物纤维混纺比的方法有许多,比较常用的是光学显微镜鉴别法,还有扫描电镜法,红外光谱法,DNA法等。采用染色法鉴别山羊绒与羊毛混纺比,国内外仍处于研究阶段,因此需要一些辅助检测的方法对羊毛羊绒进行检测,提高羊毛羊绒检测的速度和精确度。
发明内容
本发明的目的在于根据上染率、吸光值和色差,采用正交法优选出山羊绒与羊毛上色程度差异最大的工艺条件,再将2种纤维按不同的混纺比进行染色,用分光光度仪分别测出已知混纺比试样染色残液的吸光值E值,使该种检测方法成为鉴别山羊绒和羊毛含量的一种辅助方法,有效的提高羊毛羊绒检测的速度和精确度。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种染色法鉴别羊绒羊毛的方法,包括试验步骤的检测方法,该方法在通常的检测方法基础上增加三个辅助鉴别的检测方法,所述三个辅助鉴别检测方法分别为混纺上染率检测、混纺吸光值检测和混纺色差检测方法,所述该检测方法包括下述步骤:
1)准备试验过程所需检测仪器,包括电动小样机;全自动测色配色系统仪;酸度仪;磁力搅拌器;紫外分光光度仪;
2)准备试验所使用的样品和试剂,所述样品包括羊绒条和纱线,羊毛条和纱线,所述试剂包括活性染料红6G、醋酸、硫酸铵、阿白格B、大爱文洗剂;
3)对样品进行染色处理;
4)对染色后的样品检测并记录数据;。
优选的,毛绒纤维中-NH3含量较大,活性染料分子中的活性基团在适当条件下能与蛋白质纤维上的氨基发生键合反应,在染料与纤维之间生成共价键结合,使染色较为牢固。
优选的,所述混纺吸光值检测通过消光值最大吸收波长来确定,所述消光值最大吸收波长检测包括紫外-可见分光光度计和光源。
优选的,所述染色处理步骤为:
1)向染缸中依次加入硫酸钱、阿白格B、染料和醋酸;
2)调整染液的PH值至5.35;
3)将毛绒比为纯毛、90/10、70/30、50/50、30/70、10/90以及纯绒,分别放入对应号码的缸中;
4)记录数据,对比分析;
5)根据计算得出结论,并绘制表格。
本发明的有益效果为:通过大量染色实验对鉴别山羊绒与羊毛混纺比进行研究探讨,可作为正确区分山羊绒与羊毛的辅助鉴别方法,通过对比测试不同混纺比例试样的上染率、吸光值、色差等指标,优化染色工艺,找出二者的相关性,提高羊毛羊绒检测的速度和精确度。
附图说明
图1为毛绒混纺比与染后残液吸光值的关系曲线图;
图2为活性染料红6G最大吸收波长测定图;
图3为染色工艺曲线示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
实施例1
配制一定的染料水溶液,以蒸馏水为参比,用W755B紫外一可见分光光度计测定染料吸收曲线,确定染料在400-700nm内的最大吸收波长λmax。测定不同浓度的染料在其λmax处的吸光值(若某染料的浓度超过吸光值浓度的线性范围,则理论吸光值为稀释后的吸光值乘以稀释倍数),如图2所示;
从图2可以看出,此溶液具有稳定的最大吸收峰,对应的最大波长为502nm。
实施例2
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