[发明专利]量子点荧光探针及其制备方法、免疫层析试纸

权利要求书

1.一种制备量子点荧光探针的方法，其特征在于，包括：

利用含有1-(3-二甲基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的活化剂对量子点进行活化处理，得到活化溶液；使抗瘦肉精抗体与所述活化溶液混合、反应，得到反应液；以及使所述反应液与封闭剂混合反应。

2.根据权利要求1所述的制备量子点荧光探针的方法，其特征在于，在使所述反应液与所述封闭剂混合反应之后，对反应产物进行纯化，纯化所述反应产物的方法包括：对所述反应产物进行离心、去除上清液。

3.根据权利要求2所述的制备量子点荧光探针的方法，其特征在于，对反应产物进行纯化之后，将由所述反应产物经纯化得到的纯化产物分散在复溶液中，所述复溶液为含有吐温-20和牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液，优选地，所述磷酸盐缓冲液中含有0.4wt％的吐温-20、0.5wt％的牛血清白蛋白。

4.根据权利要求1所述的制备量子点荧光探针的方法，其特征在于，所述封闭剂为含乙醇胺的溶液。

5.根据权利要求1所述的制备量子点荧光探针的方法，其特征在于，所述量子点为水溶性量子点、或水溶性的羧基化量子点、或水溶性羧基化核壳结构量子点，所述核壳结构为CdSe/ZnS。

6.根据权利要求1或5所述的制备量子点荧光探针的方法，其特征在于，活化处理所述量子点的方法包括：将所述量子点溶解在缓冲液中，再加入1-(3-二甲基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，室温搅拌10～30分钟。

7.根据权利要求1所述的制备量子点荧光探针的方法，其特征在于，所述活化试剂还含有N-羟基琥珀酰亚胺。

8.根据权利要求1所述的制备量子点荧光探针的方法，其特征在于，所述抗瘦肉精抗体为单克隆抗体或多克隆抗体，所述单克隆抗体包括抗克伦特罗单克隆抗体、抗沙丁胺醇单克隆抗体、抗莱克多巴胺单克隆抗体中的任一种或几种。

9.一种量子点荧光探针，其特征在于，根据权利要求1至8中任一项所述的制备量子点荧光探针的方法制备而成。

10.一种免疫层析试纸，包括底板和设置于所述底板的检测层，所述检测层包括依次布置的样品垫、结合垫、反应膜以及吸水垫，其特征在于，所述结合垫吸附有如权利要求9所述的量子点荧光探针。