[发明专利]一种废水处理方法在审
申请号: | 201710490883.2 | 申请日: | 2017-06-26 |
公开(公告)号: | CN107298500A | 公开(公告)日: | 2017-10-27 |
发明(设计)人: | 王永成;国洪柱;翁占平;徐忠敏;李雪林 | 申请(专利权)人: | 招金矿业股份有限公司 |
主分类号: | C02F9/06 | 分类号: | C02F9/06;C02F101/18;C02F101/20 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所11569 | 代理人: | 刘奇 |
地址: | 265400 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 废水处理 方法 | ||
技术领域
本发明涉及废水处理技术领域,具体地,涉及一种废水处理方法。
背景技术
提金冶炼是从浮选后的精矿(硫精矿、金精矿、铜精矿等)氰浸提取黄金,由于精矿中伴生矿的含量相对比原矿中伴生矿含量要高得多,因此在氰化过程中氰化钠的耗量必然很大,成分复杂,使废水中产生了大量的各种硫化物、氰化物,增大了有机及无机污染物,加之铜、锌、铅等有色重金属也要络合消耗氰化物。因此废水中的氰化物浓度最高达5760mg/L左右。再加之硫化物等还原性物质,使得废水中的COD含量高达10440mg/L左右。如果得不到有效的处理,将会产生极大的环保隐患。
目前,国内外常用处理这种含氰废水的方法有酸化回收法、萃取回用法、碱氯法、因科法等,采用酸化回收法虽然能够回收一定的氰化物,但由于回收氰化物不彻底,废水中会残留下一定量的氰化物,同时硫氰根及一些重金属离子都没有得到有效地去除;采用萃取回用法将有价金属回收,不断富集的水相中的杂质影响回用,有机相循环使用萃取率下降都得处理,增加了二级处理;碱氯法处理后会残留下大量的余氯,产生CICN产物,造成二次污染;因科法不能使高浓度的氰化物达到0.5mg/L以下的指标,废水中硫氰酸盐未能得到有效地治理,同时,重金属离子处理过程中产生的废渣也较多,也易于造成二次污染。因此,在处理含氰废水领域里还尚缺乏比较理想的方法,而今天又提高了矿山冶炼污水排放标准,要求出水COD为60mg/L以下,氰化物为0.50mg/L以下及重金属都得达到国标。
具体废水水质水量状况,目前水量为100t/d,水质状况见表1如下:
表1废水水质状况 单位:mg/L
发明内容
解决上述问题所采用的技术方案是一种废水处理方法,包括以下步骤:
电解步骤:将待处理废水经第一次调节ph后进行电解,电解后对电解液进行第二次调节ph,沉淀处理形成电解液;
微电解步骤:电解步骤获得电解液第三次调节ph后,进行原电池反应,沉淀处理;
芬顿步骤:将微电解步骤获得的电解液进行芬顿反应,获得初步处理液;
后处理步骤:将初步处理液第四次调节ph、沉淀获得达标液。
优选的,第一次调节ph的范围为10-12;
第二次调节ph的范围为7-8;
第三次调节ph的范围为3-4;
第四次调节ph的范围为7-8。
优选的,所述的电解步骤中,电流密度为300-500A/m2,电极间距为D=20-40mm,电压为4.2-5.2,电解时间为3-4小时。
优选的,所述的电解步骤中,电源为脉冲电源,其中,占空比为0.25-0.75。
优选的,所述的电解步骤中,所述电极包括阳极和阴极,其中,阳极为PbO2,阴极为钛。
优选的,所述的微电解步骤中,所述原电池的电极采用铁和碳;所述微电解步骤在ph为3-7范围内进行。
优选的,所述的微电解步骤中,所述原电池的电极采用铁粉和碳粉烧结获得。
优选的,所述的芬顿步骤中,加入硫酸亚铁与电解液进行络合反应去除废水中的铁氰络合物;加入双氧水,去除废水中的氰化物和COD。
优选的,所述的芬顿步骤中,所述双氧水与所述硫酸亚铁物质的量比为2-4:1,所述双氧水在所述电解液的浓度范围为20-40kg/m3;
所述硫酸亚铁的处理时间为20-40min,所述双氧水的处理时间为40-80min。
优选的,所述的电解步骤和芬顿步骤中对废水进行曝气。
本发明提供了一种工艺简单、处理效果好、处理效率高及运行稳定的对环境无污染的“绿色环境友好”水处理技术。
本发明是采用电催化氧化-微电解络合沉降-双氧水深度处理新工艺,处理提金冶炼高浓度高难度含氰废水获得较好的效果。
本发明具有以下优点:
(1)本发明是采用电催化氧化装置、微电解装置和络合沉降有机地组合新工艺,充分发挥各自单元的功能,所采用的电催化氧化装置是电能转变为化学能的电解池电极反应,微电解装置是化学能转变为电能的原电池电极反应,所组成电化学处理装置,与络合沉降化学法处理相结合可有效地高浓度难降解的含氰废水;
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