[发明专利]一种烯唑醇的合成装置

说明书

技术领域

本发明涉及有机合成装置，具体的说是一种烯唑醇的合成装置。

背景技术

三唑类杀菌剂即指含有三氮唑五元环的化合物。多数三唑类化合物具有强内吸性、广谱性、长效性和立体选择性等特性，其高效杀菌活性引起国际农药界的高度重视，近40年来被广泛的研究和应用。三唑类杀菌剂是内吸治疗型杀菌剂，作用机制和作用位点单一，长期频繁使用，病害会产生较严重的抗药性，不少品种由于抗性问题已经失去了原有的高效性。同时三唑类杀菌剂只对真菌起作用，对细菌及病毒无活性，但植物病害往往是多种病害同时发生。鉴于此，为使其应用更有效，范围更广泛，对该类杀菌剂进行结构修饰势在必行。已经合成的三唑类衍生物主要有氟康唑衍生物。例如伏立康唑，拉氟康唑，阿伯康唑和普沙康唑等均保留了氟康唑结构中的三唑环、叔醇结构以及2,4-二氟苯基，将3位碳原子上的三唑环用其他较长的侧链取代。Ram Shankar Upadhayaya等以氟康唑为先导化合物，保留氟康唑母体结构中的三唑环、叔醇羟基和2,4-二氟苯基，在3 位碳原子上引入含5-取代四唑环、哌嗪及苄基的含氮结构基团的侧链，或者先在氟康唑2位碳原子上引入一个甲基后，然后再在3位碳原子上引入侧链，共合成了四种结构类型共56个不同的氟康唑类衍生物。高一军等基于前期计算机辅助药物设计结果,以氟康唑为先导化合物，保留2,4-二氟苯基、叔醇羟基和一个三氮唑，在3位C上引入不同的取代氨基，设计经取代，酯化，溴代，缩合，皂化，缩合6步反应合成了13个新化合物。梁爽等也以氟康唑为先导化合物，在化合物中引入含有哌嗪环的侧链，设计合成了13个哌嗪类衍生物。盛春泉等根据酶活性位点的空腔大小、各种力场及关键残基分布，结合三唑化合物的构效关系研究结果，在侧链引入4-取代苄基-1-取代哌嗪基，拼合了19个化合物。体外抗真菌活性的研究发现，这些化合物的抗真菌活性优于或相当于氟康唑，其原因可能是经过结构改造提高了衍生物的水溶性，改善了其理化性质并增强药物与靶酶活性位点的疏水相互作用，从而提高抗真菌活性。N.H.Nam等则利用不同的思路：保留氟康唑的基本结构，仅是将叔醇羟基酯化，引入了脂肪羧基，磷酰基或磷酸糖苷基等，合成了一系列的氟康唑酯类衍生物，目的是提高该化合物被人体的吸收能力，改善药物的理化性质。研究发现，改良后的氟康唑衍生物均具有一定的体外抗菌活性，在SDB培养基中对各种真菌的抗菌活性均比氟康唑强。

烯唑醇，是三唑类杀菌剂中的超高效品种。抑菌效果良好，且持效期长久，药效结果表明，无论是在高度杀菌活性方面还是再应用的广谱性方面，均明显超过已使用的三唑酮和三唑醇等高效杀菌剂，适宜多种作物及其他植物或花卉，可防许多真菌病害。现有技术中还没有用于合成烯唑醇的装置。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种用于合成烯唑醇的装置。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案为：一种合成烯唑醇的装置，包括转动设置在机架上反应釜，反应釜的上方罩设有倒锥状的连接部，连接部的上方设置有进料口，进料口上铰接有可密闭的盖板，所述的反应釜内设有过滤板，过滤板与反应釜的内壁构成竖向方向的导向限位配合，导向限位的方向为反应釜的长度方向，所述的反应釜上还设有加热单元，反应釜的底部布置有搅拌单元。

优选的，所述的反应釜的外壁上延其径向延伸有转轴，转轴与布置在机架上的驱动机构的驱动轴相连，驱动机构驱动反应釜转动至进料口处于上方及下方两种位置。

优选的，所述的过滤板的周边布置有至少3个延其径向外延的滑块，滑块与开设在反应釜内壁上的凹槽构成滑动导向配合。

优选的，所述的过滤板上设有倒锥状的过滤孔，过滤孔的孔径为1-2mm。

优选的，所述的加热单元包括设置在反应釜外壁上的加热套。

优选的，所述的加热套外设置有温度监控装置及温度报警装置，所述的温度报警装置包括LED灯和/或警铃。

与现有技术相比，本发明提供的合成装置，可以在单一的反应釜内完成反应，抽滤的过程操作，避免反应液的转液带来的操作不便的问题，提高了合成反应的效率。

附图说明

图1为本发明提供的烯唑醇的合成装置的示意图；

图2为本发明提供的烯唑醇的合成装置中的过滤板的示意图；

图3为本发明提供的烯唑醇的合成装置中反应釜的局部剖视图；