[发明专利]基于N-甲基吩噻嗪添加剂的电解液及其制备的锂氧气电池有效

专利信息
申请号: 201710483459.5 申请日: 2017-06-22
公开(公告)号: CN107464952B 公开(公告)日: 2019-07-30
发明(设计)人: 何平;周豪慎;冯宁宁;程铸 申请(专利权)人: 苏州迪思伏新能源科技有限公司;南京大学
主分类号: H01M10/0566 分类号: H01M10/0566;H01M10/0567;H01M10/42;H01M12/06
代理公司: 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 代理人: 李广
地址: 215021 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 基于 甲基 吩噻嗪 添加剂 电解液 及其 制备 氧气 电池
【说明书】:

发明涉及一种基于N‑甲基吩噻嗪添加剂的电解液,包括质子惰性的有机溶剂,N‑甲基吩噻嗪(MPT)添加剂以及电解质锂盐,其中,N‑甲基吩噻嗪的结构式如下:本发明还提供了一种锂氧气电池,包括负极、正极、固体陶瓷复合电解质膜、吸液膜以及上述基于N‑甲基吩噻嗪添加剂的电解液。本发明的电解液添加了MPT,其氧化态可以通过固‑液界面反应高效分解放电产物,使得锂氧气电池具有较高的能量转换效率和优异的循环稳定性。

技术领域

本发明涉及锂空气电池领域,尤其涉及一种基于N-甲基吩噻嗪添加剂的电解液及其制备的锂氧气电池。

背景技术

锂氧气电池(或锂空气电池)因其具有极高的理论能量密度和质量轻等优点,而成为下一代高储能体系的研究热点和未来动力汽车的最佳选择。但是,要真正实现该电池体系的实用化,需要解决很多棘手的关键技术问题。

其中最大的难题就是,电池放电过程中产生不溶性放电产物,即过氧化锂,其具有低电子电导率;同时,氧还原/氧析出反应中过于缓慢的动力学造成放电过程中过电压较大,尤其是充电过程。这不仅会直接降低电池的能量转换效率,还会促进电解液在高电位下严重分解,削减电池的循环寿命。

开发高效率催化剂来促进放电产物过氧化锂的分解,是有效降低锂氧气电池充电电位的方法。近年来许多研究人员致力于开发固体催化剂,如贵金属、碳材料、金属氧化物和氮化物等。结果表明这些固相的催化剂在一定程度上确实降低了充电电压,但所使用的催化剂与过氧化锂之间在固—固界面上的不可移动性,使其催化活性区域仅局限于靠近反应界面处,从而制约了电池能量转换效率的大幅提升。

发明内容

为解决上述技术问题,本发明的目的是提供一种基于N-甲基吩噻嗪添加剂的电解液及其制备的锂氧气电池,本发明的电解液添加了N-甲基吩噻嗪,其氧化态可以通过固-液界面反应高效分解放电产物,使得锂氧气电池具有较高的能量转换效率和优异的循环稳定性。

本发明提供了一种基于N-甲基吩噻嗪添加剂的电解液,包括质子惰性的有机溶剂,N-甲基吩噻嗪添加剂以及电解质锂盐,其中,N-甲基吩噻嗪(MPT)的结构式如下:

进一步地,质子惰性的有机溶剂为乙二醇二甲醚(DME)、三乙二醇二甲醚(G3)、四乙二醇二甲醚(TEGDME或G4)或二甲基亚砜(DMSO)。

进一步地,电解质锂盐为三氟甲基磺酸锂(LiCF3SO3)、双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiN(SO2CF3)2)、高氯酸锂(LiClO4)和六氟磷酸锂(LiPF6)中的一种或几种。

进一步地,电解液中电解质锂盐的浓度为0.5-1.0molL-1

进一步地,电解液中N-甲基吩噻嗪的浓度为0.01-0.1molL-1

本发明的电解液通过充电过程MPT产生的氧化态与放电产物过氧化锂之间的固-液化学反应,改善电池的能量转换效率和循环稳定性能。

本发明还提供了一种采用上述基于N-甲基吩噻嗪添加剂的电解液所制备的锂氧气电池。

进一步地,锂氧气电池还包括负极、正极、固体陶瓷复合电解质膜以及吸液膜。

进一步地,负极包括金属锂和铜集流体;正极包括多孔碳正极材料和集流体。将上述多孔碳正极材料涂在集流体上,作为正极。

进一步地,多孔碳正极材料为导电碳黑(SuperP)、科琴黑(KetjenBlack)、单壁碳纳米管(SWCNT)和石墨烯中的一种或几种。

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