[发明专利]一种MD2菠萝生根培养基及其组培苗快繁方法在审

专利信息
申请号: 201710481760.2 申请日: 2017-06-22
公开(公告)号: CN107211892A 公开(公告)日: 2017-09-29
发明(设计)人: 刘兴地;胡兰;莫坤联;王向社;李明芳;郑学勤 申请(专利权)人: 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司44202 代理人: 陈欢,吴燕梅
地址: 571101 *** 国省代码: 海南;46
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摘要:
搜索关键词: 一种 md2 菠萝 生根 培养基 及其 组培苗快繁 方法
【权利要求书】:

1.一种MD2菠萝生根培养基,其特征在于,所述MD2菠萝生根培养基中含有多效唑。

2.根据权利要求1所述的MD2菠萝生根培养基,其特征在于,所述MD2菠萝生根培养基包括1/2MS+IBA0.5~1.0mg/L+多效唑1.0~2.0mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.0~7.0g。

3.一种MD2菠萝组培苗快繁方法,其特征在于,首先选择MD2菠萝吸芽、消毒,然后对其进行预培养、增殖培养、生根培养、移栽,所述生根培养基为1/2MS+IBA0.5~1.0mg/L+多效唑1.0~2.0mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.0~7.0g,pH值为5.5~6.0。

4.根据权利要求3所述的MD2菠萝组培苗快繁方法,其特征在于,所述生根培养的人工光照条件为:置于25~30℃每天光照12h,光强2000~3000lx。

5.根据权利要求3所述的MD2菠萝组培苗快繁方法,其特征在于,所述生根培养的自然光照条件为:置于25~30℃的室内自然光照培养。

6.根据权利要求3所述的MD2菠萝组培苗快繁方法,其特征在于,所述MD2菠萝吸芽消毒条件为:用0.1%的氯化汞溶液消毒15~20min。

7.根据权利要求3所述的MD2菠萝组培苗快繁方法,其特征在于,所述预培养的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+IBA0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.0~7.0g固体培养基,pH值为5.5~6.0,置于25~30℃培养10~15天,每天光照12~14h,光强2000~3000lx。

8.根据权利要求3所述的MD2菠萝组培苗快繁方法,其特征在于,所述增殖培养的培养基为MS+6-BA1.0~2.0mg/L+IBA0.1~0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.0~7.0g,pH值为5.5~6.0,置于25~30℃每天光照12h,光强2000~3000lx,随培养时间的增加,在叶腋周围形成大量从生芽,30天转接一次。

9.根据权利要求4所述的MD2菠萝组培苗快繁方法,其特征在于,所述室外移栽的具体操作为:将经过生根培养15天的苗置于室外自然光下炼苗15~20天,然后开盖1~3天,洗净根部培养基并移栽到沙床中假植,逐渐增加光照,1周后施肥,当组培苗长至较健壮时移栽到大田中。

10.根据权利要求5所述的MD2菠萝组培苗快繁方法,其特征在于,所述室外移栽的具体操作为:将经过自然光照生根培养30~45天后的苗,开盖1~3天,洗净根部培养基并移栽到沙床中假植,逐渐增加光照,1周后施肥,当组培苗长至较健壮时移栽到大田中。

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