[发明专利]用于医疗用品的院内译码系统有效
申请号: | 201710473600.3 | 申请日: | 2017-06-21 |
公开(公告)号: | CN107526917B | 公开(公告)日: | 2020-06-19 |
发明(设计)人: | 程福堂 | 申请(专利权)人: | 优贺普股份有限公司 |
主分类号: | G16H40/20 | 分类号: | G16H40/20;G06F16/242;G06F16/245;G06F16/955 |
代理公司: | 北京市磐华律师事务所 11336 | 代理人: | 董巍;谢栒 |
地址: | 中国台湾台北市信*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 医疗 用品 院内 译码 系统 | ||
一种用于医疗用品的院内译码系统,包括一外部服务器平台、一个以上的电子装置及一院内译码服务器平台,该外部服务器平台用以将不同国际医疗用品编码组织所建立的编码数据结构定义规则进行编译为一具有XML格式译码规则的译码程序,而该电子装置则通过该院内译码服务器平台下载并安装该具有XML格式译码规则的译码程序,该译码程序取得一医疗用品条形码后,利用XML格式译码规则,解读出该组医疗用品条形码的内含信息,然后利用内含信息,再从院内译码服务器平台取得对照的院内码,若是无法与该院内译码服务器平台进行联机,该译码程序也能在脱机状态下,利用本机的小型数据库,取得对照的院内码。
技术领域
本发明涉及一种译码系统,特别是一种能够对医疗用品条形码进行辨识其所属的国际医疗用品编码组织、并进行解读该组医疗用品条形码的医疗用品条形码的院内译码系统。
背景技术
由于我国近年发生心脏支架、人工水晶体、骨钉、骨板等高风险植入式医疗器材未经许可擅自输入、仿冒及擅改制造日期等情况,消费者端急需有上市后有效识别医疗器材的工具以限缩非法产品流通范围。故中国台湾省FDA则参考国际医疗器材管理趋势,在2013年启动医疗器材单一识别系统(Unique Device Identification System,以下简称UDI)研究工作,以加强医疗器材于使用端快速识别,因此FDA除了着手医疗器材单一识别系统信息管理平台建置,也须加强医疗器材药商对于UDI单一识别系统的了解,提升其导入UDI系统的意愿。期能协助医疗器材使用端快速查询产品来源,避免误用,保护消费者安全;
但就目前医疗院所导入UDI的情况来讲,则有以下情况发生:
1.医材目前条形码化比率低,且医院方无法自行辨识不同国际医疗用品编码组织(GS1-128、HIBC、ISBT)所申请取得的医疗用品条形码,故医院往往是自力救济以院内码进行管理;
2.现有各厂商在相同产品的包装不同或标示内容不一,再加上医院内部大多是以院内码进行管理,各厂商为了与医院达成交易,则会于既有的医疗器材上贴上院内码条形码,以方便医院方进行管理,但如此做法将使得不同厂商在相同产品上送往不同医院的包装会不同或标示内容不一,但于医疗器材出厂之后再贴上院内码条形码,如此做法其实就不符合医疗器材单一识别系统的精神与目的;
3.若是医院方要自行导入UDI进行管理,由于会涉及流程再造,故会造成临床阻力大的情况发生,且还需要医材厂商对导入UDI的配合意愿。
由上述内容可知,目前我国医疗器材业者与医院方对UDI的了解仍然不足,且还有一最大问题是硬件如何能够导入,因此为了解决上述情况,若能够设计出一完整的译码系统,能够于院内架设一院内服务器,并于电子装置上安装以XML编译而成的译码规则与译码程序,将能够使用户能够于院内服务器或是电子装置上进行辨识厂商送来的医疗器材上的医疗用品条形码是属于哪个国际医疗用品编码组织、并依据该不同国际医疗用品编码组织所建立的编码数据结构定义规则进行解读该组医疗用品条形码的医疗用品条形码,如此厂商端则不需额外贴上院内码条形码、且医院方借由本系统则能够自行解读符合UDI规定的医疗用品条形码,如此则能够协助医院端与厂商端符合UDI的规定,因此本发明应为一最佳解决方案。
发明内容
发明是关于一种用于医疗用品的院内译码系统,能够于院内架设一院内服务器,并于一电子装置上安装以XML编译而成的译码规则与译码程序,将能够使用户能够以电子装置连上该院内服务器或是电子装置上自行解读出组医疗用品条形码的内含信息及对应的院内码,因此不论是否能够进行联机,都能够进行院内译码的处理。
本发明是关于一种用于医疗用品的院内译码系统,由于是以XML编译而成的译码规则与译码程序,因此软件所占空间小,因此更新速度会比一般软件来的快,对于医院端来说,方便使用、不占储存空间及不会因为多次更新而影响作业速度的程序,将能够增加医院端的使用意愿。
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