[发明专利]提高近红外水溶性铜硫铟量子点量子效率的方法

权利要求书

1.一种提高近红外水溶性铜硫铟量子点量子效率的方法，其特征在于，包括以下步骤：

提供近红外水溶性铜硫铟量子点；

在所述近红外水溶性铜硫铟量子点中加入甲醇或乙醇，沉淀后离心处理，室温下，将得到的近红外水溶性铜硫铟量子点沉淀溶于缓冲液中，配置量子点缓冲液溶液，其中，所述缓冲液的pH为1-7；

取出冻存的N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺，分别配置1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺溶液和N-羟基琥珀酰亚胺溶液，依次加入到不断搅拌的量子点缓冲液溶液中反应，然后加入生物大分子蛋白溶液进行交联反应，在-20～25℃条件下反应1～24小时后静置处理；

进行透析处理后得到生物大分子蛋白原包覆的铜硫铟量子点。

2.如权利要求1所述的提高近红外水溶性铜硫铟量子点量子效率的方法，其特征在于，所述配置量子点缓冲液溶液的步骤中，所述缓冲液为2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液、磷酸盐缓冲液、Tris-Hcl缓冲液中的一种。

3.如权利要求1所述的提高近红外水溶性铜硫铟量子点量子效率的方法，其特征在于，所述配置量子点缓冲液溶液的步骤中，所述量子点缓冲液溶液的浓度为0.01～0.15mol/L。

4.如权利要求1所述的提高近红外水溶性铜硫铟量子点量子效率的方法，其特征在于，所述交联反应的步骤中，所述近红外水溶性铜硫铟量子点与所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺的摩尔比为1：1～50。

5.如权利要求1所述的提高近红外水溶性铜硫铟量子点量子效率的方法，其特征在于，所述交联反应的步骤中，所述近红外水溶性铜硫铟量子点与所述N-羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为1：1～50。

6.如权利要求1所述的提高近红外水溶性铜硫铟量子点量子效率的方法，其特征在于，所述交联反应的步骤中，所述近红外水溶性铜硫铟量子点与所述生物大分子蛋白的摩尔比为1：1～100。

7.如权利要求1-6任一所述的提高近红外水溶性铜硫铟量子点量子效率的方法，其特征在于，所述生物大分子蛋白为碳原子个数大于6，分子量大于10KD的蛋白质、核酸、脂质糖类。

8.如权利要求7所述的提高近红外水溶性铜硫铟量子点量子效率的方法，其特征在于，所述生物大分子蛋白为纤维蛋白原、牛血清白蛋白、人血清白蛋白、中的至少一种。

9.如权利要求1所述的提高近红外水溶性铜硫铟量子点量子效率的方法，其特征在于，所述近红外水溶性铜硫铟量子点通过下述方法制备获得：

提供铜盐、铟盐，混合处理后溶于极性溶剂中，在磁力搅拌的条件下加入巯基酸，生成黄色沉淀；

在含黄色沉淀的反应液中加入氢氧化钠或氢氧化钾，调节溶液pH为8-13，然后在反应液中加入硫脲；

将加入硫脲后的反应液转移至聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，在100-1000℃条件下反应1-48小时，冷却处理，透析得到近红外水溶性铜硫铟量子点。

10.一种生物大分子蛋白原包覆的铜硫铟量子点，其特征在于，所述生物大分子蛋白原包覆的铜硫铟量子点由权利要求1-9任一所述的提高近红外水溶性铜硫铟量子点量子效率的方法制备获得。