[发明专利]一种医用水溶性超声耦合剂及其制备方法

权利要求书

1. 一种医用水溶性超声耦合剂，其特征在于，由如下重量份的原料制备而成：卡波姆4-12份、葡萄糖酸1-5份、绿原酸2-5.5份、麒麟竭粉0.5-1.8份、苦蒿素0.6-1.5份、三乙酯二胺四乙酸钙2-6份、羟乙基淀粉醚1-4份、羟甲基纤维素醚铵盐2.5-4.8份、组氨酸1.2-3份、依地酸二钠2.4-5份、聚维酮K-90 4.2-9份、乳酸2.6-5份、丙三醇15-24份、蒸馏水38-50份。

2.根据权利要求1所述的医用水溶性超声耦合剂，其特征在于，所述卡波姆为卡波姆940、卡波姆980和卡波姆941中的一种或多种。

3. 根据权利要求1所述的医用水溶性超声耦合剂，其特征在于，由如下重量份的原料制备而成：卡波姆4.8-11份、葡萄糖酸1.6-4.2份、绿原酸2.4-5份、麒麟竭粉0.7-1.5份、苦蒿素0.8-1.2份、三乙酯二胺四乙酸钙2.4-5.3份、羟乙基淀粉醚1.8-3.4份、羟甲基纤维素醚铵盐2.8-4.4份、组氨酸1.5-2.7份、依地酸二钠2.6-4.8份、聚维酮K-90 5.7-8.2份、乳酸3.1-4.6份、丙三醇18-22份、蒸馏水40-47份。

4. 根据权利要求1所述的医用水溶性超声耦合剂，其特征在于，由如下重量份的原料制备而成：卡波姆7.9份、葡萄糖酸2.6份、绿原酸3.5份、麒麟竭粉1.4份、苦蒿素1.1份、三乙酯二胺四乙酸钙3份、羟乙基淀粉醚2.5份、羟甲基纤维素醚铵盐3.6份、组氨酸2.1份、依地酸二钠3份、聚维酮K-90 6.2份、乳酸4.2份、丙三醇20份、蒸馏水44份。

5.如权利要求1-4任一所述的医用水溶性超声耦合剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1、将卡波姆和聚维酮K-90加入一半蒸馏水中，以50-200转/分的转速搅拌12-36小时，备用；

步骤2、将绿原酸、麒麟竭粉、乳酸、组氨酸、依地酸二钠、羟乙基淀粉醚加入余下蒸馏水中，加热至60-80℃，搅拌1-3小时，冷却至室温，备用；

步骤3、将苦蒿素、葡萄糖酸、三乙酯二胺四乙酸钙、羟甲基纤维素醚铵盐加入丙三醇中，以500-1500转/分的转速室温搅拌1-4小时；

步骤4、将步骤2制得的溶液缓慢加入步骤1中，以200-500转/分的转速继续搅拌15-50分钟，随后继续加入步骤3制得的溶液，继续搅拌30-60分钟，即制得医用水溶性超声耦合剂。

6.根据权利要求5所述的医用水溶性超声耦合剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1中以80转/分的转速搅拌28小时；所述步骤2中加热至75℃，搅拌3小时。

7.根据权利要求5所述的医用水溶性超声耦合剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3中以1200转/分的转速室温搅拌3小时。

8.根据权利要求5所述的医用水溶性超声耦合剂的制备方法，其特征在于，所述步骤4中以350转/分的转速继续搅拌30分钟；所述步骤4中继续搅拌45分钟。