[发明专利]一种大黄鱼干扰素调节因子IRF7启动子、核酸构建体、细胞及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201710457820.7 | 申请日： | 2017-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN107058325B | 公开（公告）日： | 2019-11-12 |
| 发明（设计）人： | 邹鹏飞;李莹;姚翠鸾;孙庆学;张晴 | 申请（专利权）人： | 集美大学;厦门大学嘉庚学院 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/11;C12N15/10;C12N15/85;A01K67/027 |
| 代理公司： | 厦门市精诚新创知识产权代理有限公司 35218 | 代理人： | 姜成康 |
| 地址： | 361000 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 大黄鱼 干扰素 调节 因子 irf7 启动子 核酸 构建 细胞 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种大黄鱼干扰素调节因子IRF7启动子，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，或者为与SEQ ID NO：1互补的核苷酸序列。
2.一种核酸构建体，包含权利要求1所述的IRF7启动子，与IRF7启动子可操作连接的基因序列，其中所述IRF7启动子与所述基因序列来源相同或者不同。
3.一种载体，其特征在于：所述载体含有权利要求1所述的IRF7启动子或权利要求2所述的核酸构建体。
4.权利要求3的载体，其特征在于：所述载体为权利要求1所述的IRF7启动子或权利要求2所述的核酸构建体与真核表达载体经重组得到的重组载体。
5.根据权利要求4所述载体，其特征在于，所述真核表达载体为pGL4.17质粒。
6.一种重组细胞，其特征在于：所述细胞含有权利要求1所述的IRF7启动子或权利要求2所述的核酸构建体或权利要求3-5任一所述的载体，所述重组细胞为鱼类细胞。
7.根据权利要求6所述重组细胞，其特征在于，所述鱼类细胞为EPC细胞。
8.一组引物对，所述引物对用于扩增得到权利要求1所述的IRF7启动子，其特征在于：所述引物对的两条引物为SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5所示的序列。
9.根据权利要求8所述引物对，其特征在于，所述引物对的两条引物在SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5所示序列的5’端还分别连接有限制性酶切位点和/或保护碱基。
10.根据权利要求9所述引物对，其特征在于，所述引物对的两条引物分别为SEQ IDNO：2和SEQ ID NO：3所示的序列。
11.一种制备SEQ ID NO：1所述的IRF7启动子的方法，包括
以大黄鱼基因组DNA为模板，使用一对扩增引物进行扩增，所述扩增引物根据SEQ IDNO：1在大黄鱼基因组DNA中的序列分别针对首尾进行设计。
12.权利要求11的方法，其特征在于，所述扩增引物为权利要求8-10任一所述的引物对。
13.一种调控大黄鱼中高效表达外源基因的方法，所述方法包括，将权利要求1所述的启动子或权利要求2所述的核酸构建体或权利要求3-5任一所述的载体或权利要求6或7所述的重组细胞导入大黄鱼。
14.权利要求1所述的启动子、或权利要求2所述的核酸构建体、或者权利要求3-5任一所述的载体在调控目的基因表达或制备转基因鱼中的用途；所述鱼为大黄鱼。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于集美大学;厦门大学嘉庚学院，未经集美大学;厦门大学嘉庚学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710457820.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
