[发明专利]核苷类化合物或其盐、核酸及其应用有效
| 申请号: | 201710456982.9 | 申请日: | 2017-06-16 |
| 公开(公告)号: | CN107236011B | 公开(公告)日: | 2020-11-27 |
| 发明(设计)人: | 何军林;李朋羽;郭磊;贺小琴 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 主分类号: | C07H19/073 | 分类号: | C07H19/073;C07H19/10;C07H21/04;A61K31/7072;A61K31/712;A61P35/00;C12N15/115;G01N33/74 |
| 代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 苏红梅 |
| 地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 核苷 化合物 核酸 及其 应用 | ||
1.式Ⅰ所示的化合物或其盐,
其中,
R为-NH(CH2)mR’;其中,R’为取代或未取代的氨基,m为2或3;
R1为-H;
R2为-H或4,4’-二甲氧基三苯基甲基;
R3为-H或PN(iPr)2OCH2CH2CN;
n为1或2;
其中,取代的氨基为被以下的取代基单取代或多取代的氨基:三氟乙酰基。
2.根据权利要求1所述的化合物或其盐,其中,R’为氨基。
3.根据权利要求1所述的化合物或其盐,其中,R’为取代的氨基。
4.根据权利要求1所述的化合物或其盐,其选自如下的化合物及其盐:
5.式Ⅱ所示的化合物或其盐,
其中,
i为0、1、2或3;
R为-NH(CH2)mR’;其中,R’为氨基,m为2或3;
n为1或2。
6.一种核酸,其为由权利要求5中式Ⅱ化合物或其盐形成的核苷酸残基修饰所形成的核酸。
7.根据权利要求6所述的核酸,其为脱氧核酶或适配体。
8.根据权利要求7所述的核酸,其中,所述脱氧核酶为催化mRNA裂解的脱氧核酶。
9.根据权利要求8所述的核酸,其中,所述mRNA为血管内皮生长因子受体2的mRNA。
10.根据权利要求7所述的核酸,其中,所述适配体为人促红细胞生成素的适配体。
11.根据权利要求6至10中任一项所述的核酸,其为由权利要求5中式Ⅱ化合物或其盐形成的核苷酸残基修饰SEQ ID NO:1所形成的脱氧核酶。
12.根据权利要求11所述的核酸,其中,所述脱氧核酶选自如下的核酸:
5’-d(tgc tct cca GGC TAG C2A CAA CGA cct gca cct)-3’(SEQ ID NO:3);
5’-d(tgc tct cca GGC 2AG C2A CAA CGA cct gca cct)-3’(SEQ ID NO:4);
5’-d(tgc tct cca GGC TAG C3A CAA CGA cct gca cct)-3’(SEQ ID NO:5);
5’-d(tgc tct cca GGC 3AG C3A CAA CGA cct gca cct)-3’(SEQ ID NO:6);
5’-d(tgc tct cca GGC 1AG C1A CAA CGA cct gca cct)-3’(SEQ ID NO:7);
5’-d(tgc tct cca GGC TAG C4A CAA CGA cct gca cct)-3’(SEQ ID NO:8);
5’-d(tgc tct cca GGC 4AG C4A CAA CGA cct gca cct)-3’(SEQ ID NO:9);
其中,1代表的核苷酸残基为:
2代表的核苷酸残基为:
3代表的核苷酸残基为:
4代表的核苷酸残基为:
13.根据权利要求12所述的核酸,其中,1至4代表的任一核苷酸残基中,与P原子连接的羟基中的氢可替换为金属离子或铵根离子。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所,未经中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710456982.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





