[发明专利]鱼类骨骼双染色塑封标本制作方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种鱼类骨骼标本制作方法，特别是一种鱼类骨骼双染色塑封标本制作方法。

背景技术

鱼类骨骼标本是鱼类学教学的一部分，也是科普教育重要的组成。通过鱼类的骨骼标本能够帮助学生和儿童形象的学习鱼类骨骼系统的知识。传统的鱼类骨骼制作方法有两种：一是剔除鱼类全部的肌肉部分，将骨骼重新组装成原来的状态，制作过程繁琐，容易丢失部分细小的骨骼或者骨骼位置拼装错误，骨骼标本的制作效率较低，不完整的鱼类骨骼标本也降低了教育的意义。二是经过一系列的透明和染色过程后，将标本保存在甘油中，但是液体的甘油不易于保存和运输。目前鱼类骨骼标本的制作技术有很大的改进空间。

发明内容

本发明是为了解决现有技术所存在的上述不足，提出一种鱼类骨骼双染色塑封标本制作方法。

本发明的技术解决方案是：一种鱼类骨骼双染色塑封标本制作方法，其特征在于：依次进行鱼体准备、软骨染色、渗透压调整、鱼体的酶溶液浸泡、硬骨染色、二次透明处理、标本塑化和标本封装步骤，最终获得鱼类骨骼双染色塑封标本。

所述的鱼体准备步骤为：选择新鲜、完整的具有硬骨和软骨两种骨骼的鱼类的鱼体，将鱼体去除内脏、鳞片和鱼皮后，将其浸泡在10%的福尔马林固定液中2天，也可长期保存，然后将鱼体浸泡在蒸馏水中1-2天，除去鱼体上的福尔马林，待用。

所述的软骨染色步骤为：将经过鱼体准备步骤处理过的鱼体放入混合染液中进行染色2-3天，所述的混合染液由阿尔新蓝、浓度为95%的乙醇和冰醋酸混合而成，且阿尔新蓝与冰醋酸的质量体积比为1:200g/ml，而乙醇与和冰醋酸的体积比为80:20-75:25。

所述的渗透压调整步骤为：将经过软骨染色步骤处理过的鱼体转移到浓度为95%的酒精中，1-2小时后更换一次酒精，再将鱼体依次分别在浓度为70%、40%和15%的酒精浸泡，每个浓度梯度浸泡时间均为2-3小时，最后将鱼体放入到蒸馏水中2-3小时，至标本下沉至蒸馏水底部。

所述的酶解液浸泡步骤为：将经过渗透压调整步骤处理过的鱼体浸泡在酶溶液中，每2-3天更换一次酶溶液，或者在溶液变成蓝色时更换酶溶液，直到鱼体的硬骨和软骨均清晰可见，肌肉上的蓝色褪去，所述的酶溶液为胰蛋白酶、饱和的硼酸钠溶液和蒸馏水的混合物，其中胰蛋白酶、饱和硼酸钠溶液的质量体积比为1：30g/ml-2：30g/ml，饱和硼酸钠溶液与蒸馏水的体积比为3.0:7.0-3.5:6.5。

所述的硬骨染色步骤为：将经过酶溶液浸泡处理后的鱼体移入茜素红染液中进行染色，浸泡时间为24小时，直至鱼体骨骼染成红色，所述的茜素红染液为茜素红与浓度为0.5%的KOH溶液的混合物，其中茜素红与KOH溶液的质量体积比为0.05:100g/ml。

所述的二次透明处理步骤为：将经过硬骨染色步骤处理后的鱼体分别置于第一透明处理溶液和第二透明处理溶液中浸泡，浸泡时间均为3-4天，所述的第一透明处理溶液为甘油和浓度为0.5%的KOH溶液的混合物，且甘油和KOH溶液的体积比为1:3，所述第二透明处理溶液同样是甘油和浓度为0.5%的KOH溶液的混合物，且甘油和KOH溶液的体积比为1:1。

所述的标本塑化步骤为：以浓度为0.5%的KOH溶液为母液，分别配置浓度为25%和50%的聚乙烯吡咯烷酮溶液，浓度为25%的聚乙烯吡咯烷酮溶液中聚乙烯吡咯烷酮和KOH溶液的质量体积比为25：100g/ml，浓度为50%的聚乙烯吡咯烷酮溶液中聚乙烯吡咯烷酮和KOH溶液的质量体积比为50：100g/ml，将经过二次透明处理的鱼体标本依次在浓度为25%的聚乙烯吡咯烷酮溶液中和浓度为50%的聚乙烯吡咯烷酮溶液中进行浸泡，每次浸泡时间均为5-6天，浸泡结束后，将鱼体标本进行自然风干9-11天，或者在25℃的条件下恒温烘干30-40小时。

所述的标本封装步骤为：将环氧树脂A、B胶按照2.5:1的比例混合均匀，将经过标本塑化处理后的鱼骨标本浸渍在混合后的环氧树脂中，常温下静置24-30小时，环氧树脂凝固，打磨、修整标本的外形后，获得鱼类骨骼双染色塑封标本。

本发明同现有技术相比，具有如下优点：

本发明所公开的鱼类骨骼双染色塑封标本制作方法，能够获得完整的透明骨骼标本，并且由于经过酶解处理后的肌肉、鱼体内的甘油和环氧树脂三者的折射率十分接近，因此能够透过树脂和肌肉直接观察到染色的骨骼，让最终的标本呈现一种“琥珀”状态。