[发明专利]碳布/钴酸镍/氧化镍柔性电极材料及其制备方法有效
| 申请号： | 201710455887.7 | 申请日： | 2017-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN109148163B | 公开（公告）日： | 2020-10-30 |
| 发明（设计）人： | 黄容姣;欧阳煜;郝青丽;雷武;夏锡锋 | 申请（专利权）人： | 南京理工大学 |
| 主分类号： | H01G11/26 | 分类号： | H01G11/26;H01G11/32;H01G11/30;H01G11/46;H01G11/86 |
| 代理公司： | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人： | 邹伟红;朱显国 |
| 地址： | 210094 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 碳布 钴酸镍 氧化 柔性 电极 材料 及其 制备 方法 | ||
1.碳布/钴酸镍/氧化镍柔性电极材料，其特征在于，该电极材料具有三维的多层次结构，所述的钴酸镍呈针状结构生长在碳布上，所述的氧化镍呈纳米片状结构生长在钴酸镍上，由如下步骤制备：
第一步：碳布用浓硝酸油浴处理，水冲洗干净；
第二步：配制氯化钴和氯化镍的混合溶液，将尿素和十六烷基三甲基溴化铵分别加入到该混合溶液中，搅拌溶解；
第三步：将第一步得到的碳布浸入第二所述混合溶液，水热反应；
第四步：洗涤后煅烧，获得碳布/钴酸镍材料；
第五步：配制硝酸镍和过硫酸钾的混合溶液；
第六步：将第四步制备的碳布/钴酸镍材料置于第五步所述溶液中浸泡，加入氨水，然后静置反应；
第七步：取出、洗涤、煅烧，获得所述的三维多层次结构的碳布/钴酸镍/氧化镍纳米阵列电极材料；
其中，
第一步中，油浴反应温度为70-110 ℃，反应时间为10-14 h；
第二步中，氯化钴和氯化镍的摩尔比为2:1，尿素与十六烷基三甲基溴化铵摩尔比为5:1~20:1，氯化钴与十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为1：1~2:1。
2.如权利要求1所述的电极材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
第一步：碳布用浓硝酸油浴处理，水冲洗干净；
第二步：配制氯化钴和氯化镍的混合溶液，将尿素和十六烷基三甲基溴化铵分别加入到该混合溶液中，搅拌溶解；
第三步：将第一步得到的碳布浸入第二所述混合溶液，水热反应；
第四步：洗涤后煅烧，获得碳布/钴酸镍材料；
第五步：配制硝酸镍和过硫酸钾的混合溶液；
第六步：将第四步制备的碳布/钴酸镍材料置于第五步所述溶液中浸泡，加入氨水，然后静置反应；
第七步：取出、洗涤、煅烧，获得所述的三维多层次结构的碳布/钴酸镍/氧化镍纳米阵列电极材料；
其中，
第一步中，油浴反应温度为70-110 ℃，反应时间为10-14 h；
第二步中，氯化钴和氯化镍的摩尔比为2:1，尿素与十六烷基三甲基溴化铵摩尔比为5:1~20:1，氯化钴与十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为1：1~2:1。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，第三步中，水热反应温度为100-200℃，反应时间为3-12h。
4. 如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，第四步中，煅烧温度为200-350 ℃，反应时间为1-4 h。
5. 如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，第五步中，硝酸镍的浓度为0.2-1.0mol/L，过硫酸钾的浓度为0.1-0.5 mol/L。
6. 如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，第六步中，碳布/钴酸镍材料的面积与第五步所述混合溶液的体积比为8：50cm2/mL；浸泡时间为5-30 min；氨水与第五步所述的硝酸镍的摩尔比为75:25；静置反应时间为2-10 min。
7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，第七步中，煅烧温度为200-350℃，煅烧反应时间为1-4h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京理工大学，未经南京理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710455887.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
